Unter Verwendung eines neuen dreiteiligen Prüfverfahrens haben Wissenschaftler am Dana-Farber Cancer Institute ein Gen gekennzeichnet, das unpassend in einem ungefähr Drittel aller Brustkrebse gemacht wird.
Die Entdeckung, erreicht gemeinsam mit Forschern bei Brigham und Frauenklinik (BWH) und das Breite Institut von Harvard und von MIT, wird im Punkt Am 15. Juni 2007 der Zapfen Zelle berichtet.
Anders Als Brust Krebsanfälligkeit Gene wie BRCA1 und BRCA2, wird das eben gekennzeichnete Gen, genannt IKBKE, nicht in einer veränderten Form geerbt, die die Gefahr von Brustkrebs in jungen Jahren entwickeln erhöht. Eher entsteht die Veränderung während des Lebens einer Frau und verursacht eine Überproduktion des IKBKE-Proteins. Das treibt der Reihe nach Zellwachstum und -starke Verbreitung an. Die Veränderung wird in 30-40 Prozent aller Brustkrebse gefunden und macht es ein Hauptziel für zukünftige Drogen für die Krankheit.
Die Methode angewendet, um auf dem Gen herein automatisch anzusteuern -- eine Kombination von drei vorhandenen experimentellen Anflügen -- bietet eine elegante Lösung bis eine der bedeutenden Hürden von Genomalter Forschung an: wie man durch die Vielzahl von den Genen siebt, die durch hoch entwickelte Screeningtechnologie als mögliche Krebsurheber gekennzeichnet werden, um die mit der profundesten Rolle in der Krankheit zu finden. Als solches kann das neue Konzept verwendet werden, um die Gene zu entdecken, die mit vielen Baumustern Krebse, der Autornzustand der Studie verbunden sind.
Das Genmaterial innerhalb vieler menschlichen Krebszellen ist in solcher Verwirrung, dass es zahlreiche Gen-Mutationen geben kann,“ sagt den mit-älteren Autor der Studie, William Hahn, MD, Doktor, von Dana-Farber, von BWH und von Breiten Institut. Aktuelle Technologien -- besonders „Microarray“ Fühler, die die Aktivität und die Änderungen in den Tausenden Genen auf einmal lesen, aktivieren uns, Dutzende oder sogar Hunderte von den Genabweichungen in den Krebszellen zu lokalisieren. Die Herausforderung ist, diese Gruppe zu trennen, um die Gene zu finden am zentralsten mit einbezogen in Krebsinbetriebnahme und -pflege.
„In der aktuellen Studie, verwendeten wir einige ergänzende Anflüge, um ein wichtiges Brustkrebsgen zu kennzeichnen,“ er fortfahren. „Jede Methode hilft „Filter“ die Informationen vom vorhergehenden und aktiviert uns, auf dem stärksten Kandidaten herein auf Null einzustellen.“
Hahn und seine Kollegen konzentrierten sich auf eine Klasse Proteine, die als Kinasen bekannt sind, die als molekulare beginnende Gewehre für chemische Reaktionen innerhalb der Zellen dienen. Überproduktion von bestimmten Kinasen ist mit einer Vielzahl von Krebsen verbunden worden. Um zu bestimmen welche wenn überhaupt Kinasen eine Rolle im Brustkrebs spielen, leiteten Forscher eine Reihenfolge von Experimenten um ihre Ergebnisse weiter zu entwickeln.
Sie fingen mit einem Zellprotein an, das Ras, einen Kurier von Signalen von der Zelloberfläche zum Innenraum genannt wurde. Abweichungen in Ras oder in seinen Partnerproteinen -- einschließlich Kinasen -- treten Sie in der überwiegenden Mehrheit von „Epithel“ Krebsen auf, die, wie Brustkrebs, im Futter von körperlichen Geweben entstehen. Ras mittelt Signale einer Vielzahl von „abwärts gerichteten“ Proteinen über -- unter ihnen riefen Proteine MÄK oder PI3K. Wenn beide gleichzeitig aktiv werden, werden Zellen krebsartig, die gefundenen Forscher.
Das Team dann stellte ein Set von 354 menschlichen Kinasen her und spritzte jedes in normale Epithelzellen ein, um zu sehen wenn jede mögliche nachgeahmte PI3K'S-Fähigkeit, sie in Krebszellen umzuwandeln. Sie fanden fünf, die taten.