新しい 3 部のスクリーニング工程を使用して、 DanaFarber の蟹座の協会の科学者はすべての乳癌の約三番目で不適当になされる遺伝子を識別しました。
Brigham で研究者と共同しておよび女性の病院 (BWH) およびハーバードおよび MIT の広い協会達される発見はジャーナルセルの 2007 6 月 15 日、問題で報告されます。
BRCA1 および BRCA2 のような胸の癌耐障害性の遺伝子とは違って、 IKBKE と呼出される最近識別された遺伝子は成長の乳癌の若年時に危険性を高める変異する形式で受継がれません。 むしろ、突然変異は IKBKE 蛋白質の生産過剰を引き起こす女性の生命によりの間に起こります。 それは、それから、セル成長および拡散に拍車をかけます。 突然変異はそれに病気の未来の薬剤のための主なターゲットをするすべての乳癌の 30-40% にあります。
遺伝子に的を搾るのに使用される方法 -- 3 つの既存の実験アプローチの組合せ -- ゲノム年齢の研究の主要なハードルの 1 つに優雅な解決を提供します: 病気に於いての最も深遠な役割とのそれらを見つけるために潜在的な癌 causers として高度のスクリーニングの技術によって識別される多数の遺伝子によってふるい分ける方法。 したがって、新しいアプローチが多くのタイプの癌と、調査の著者の州関連付けられる遺伝子を検出するのに使用することができます。
多くの人間の癌細胞内の遺伝物質はそのような混乱に多数の遺伝子の突然変異がある場合もあること」言いますウィリアム Hahn、 MD、 DanaFarber、 BWH および広い協会の PhD、調査の共同年長の著者を、です。 現在の技術 -- たくさんの遺伝子の作業そして変更を一度に読む特に 「マイクロアレイ」センサー、私達が癌細胞で遺伝子の異常をものダースまた更に何百見つけることを可能にします。 挑戦は遺伝子を癌の開始および維持に最も中央にかかわって見つけるためにこのグループをふるいにかけることです。
「現在の調査で、私達は重要な乳癌の遺伝子を識別するのに複数の補足のアプローチを」彼続きます使用しました。 「各方法 「はフィルター」を前のものからの情報助けま、最も強い候補者でゼロになることを可能にします私達が」。
Hahn および彼の同僚はセル内の化学反応のための分子開始銃として役立つキナーゼとして知られていた蛋白質のクラスに焦点を合わせました。 ある特定のキナーゼの生産過剰はいろいろな癌にリンクされました。 、もしあれば、キナーゼが乳癌の役割を担うかどれ定めるためには、調査官は彼らの結果を精製するように実験のシーケンスを行ないました。
彼らは Ras、セル表面からの内部へのシグナルの急使と呼出されたセル蛋白質から始めました。 Ras またはパートナー蛋白質の異常 -- キナーゼを含んで -- 、乳癌のように身体のティッシュのライニングで、起こる大部分の 「上皮性の」癌に発生して下さい。 Ras はいろいろ 「下流の」蛋白質にシグナルを送信します -- その中で、蛋白質は MEK か PI3K を呼出しました。 両方が同時に実行中になるとき、セルは癌性に、見つけられる調査官なります。
チームはそして一組の 354 の人間のキナーゼを作成し、正常な上皮細胞に見るためにそれぞれをかどうか癌細胞にそれらを変形させるあらゆるまねられた PI3K の機能注入しました。 彼らは 5 つを見つけました。