Genom Att Använda nytt tre-del avskärma som är processaa, har forskare på det Dana-Farber CancerInstitutet, identifierat en gen som göras olämpligt i omkring bröstcancer för en third allra.
Upptäckten som nes i samarbete med forskare på Brigham och Kvinna Sjukhus (BWH) och det Breda Institutet av Harvard och MIT, anmälas i Juni 15, 2007 utfärdar av föra journal överCellen.
I Motsats Till bröstcancer-mottaglighet gener liksom BRCA1 och BRCA2 övertas den nyligen identifierade genen som kallas IKBKE, inte i muterad bildar att förhöjningar riskera av framkallande bröstcancer på en tidig sortålder. Ganska uppstår mutationen under en kvinna liv och att orsaka en overproduction av IKBKE-proteinet. Det, sporrar i sin tur celltillväxt och spridning. Mutationen finnas i 30-40 procent allra bröstcancer, danande det som en början uppsätta som mål för framtida droger för sjukdomen.
Det van vid hemmet för metod in på genen -- en kombination av tre existerande experimentellt att närma sig -- erbjuder en elegant lösning till en av ha som huvudämnehäckarna av genom-åldern forskning: hur man siktar till och med multituden av gener som identifieras av avancerad avskärma teknologi som potentiella cancer-causers för att finna de med den mest djupsinniga rollen i sjukdomen. Som sådan, att närma sig de nya kan vara van vid upptäcker gener som är tillhörande med många typer av cancer, statliga studie författare.
Det genetiska materiellt inom många människacancerceller är i sådan disarray, att det kan finnas talrika genmutationar,” något att säga studie denpensionär författare, William Hahn, MD, PhD, av Dana-Farber, BWH och det Breda Institutet. Strömteknologier -- bestämt ”möjliggör microarray” avkännare, som läser aktiviteten och ändringarna i tusentals gener i sänder, oss för att lokalisera dussin eller även hundratals genabnormalities i cancerceller. Utmaningen är att fläkta denna grupp för att finna generna centralast som är involverade i cancerpåbörjande och underhåll.
”I strömstudien, använde vi flera kompletterande att närma sig för att identifiera en viktig bröstcancergen,” honom fortsätter. ”Hjälper Varje metod ”att filtrera” informationen från den föregående och att möjliggöra oss för att zero in på den starkaste kandidaten.”,
Hahn och hans kollegor fokuserade på en klassificera av proteiner som var bekant som kinases, som serven som molekylära startas vapen för kemiska reaktioner inom celler. Overproduction av bestämda kinases har anknutits till en variation av cancer. Att bestämma vilka, om några, kinases leker en roll i bröstcancer, förade utredare en ordna av experiment för att raffinera deras resultat.
De började med ett cellprotein som kallades Ras, en kurir av, signalerar från cellen ytbehandlar till inre. Abnormalities i Ras eller dess partnerproteiner -- inklusive kinases -- uppstå i stora majoriteten av ”epithelial” cancer, som, gillar bröstcancer, uppstår i fodrar av kroppsliga silkespapper. Ras överför signalerar till en variation av ”downstream” proteiner -- bland dem kallade proteiner MEK eller PI3K. När båda av dessa blir aktivet samtidigt, blir celler cancerous, fann utredare.
Laget skapade en uppsättning av 354 människakinases och injicerade därefter varje in i epithelial celler för det normala för att se om någon efterapad PI3K'S-kapacitet att omforma dem in i cancerceller. De grundar fem som gjorde.