De Onderzoekers bij de Universiteit van het Systeem van de Gezondheid van Virginia hebben een manier ontdekt om genen over te brengen, die zij hopen hoorzitting, in ziek weefsel van het menselijke binnenoor zullen herstellen.
Deze belangrijke stap brengt wetenschappers dichter bij het genezen van genetisch of verworven verlies van het gehoor. Hun ontdekking verschijnt in de online kwestie van het wetenschappelijke dagboek, de Therapie van het Gen.
Dr. Jeffrey Holt, de verwante professor van neurologie en otorinolaryngologie in UVa, en zijn onderzoekteam, met inbegrip van Dr. Bradley Kesser, een hulpdieprofessor van otorinolaryngologie, richtte een gen als KCNQ4 wordt bekend, die genetisch verlies van het gehoor in mensen wanneer veranderd veroorzaakt. Zij bouwden een correcte vorm van het gen en leidden tot een de leveringssysteem van de gentherapie dat met succes het gen KCNQ4 in menselijk geoogste haarcellen van de binnenoren van patiënten met verlies van het gehoor overbracht.
„Onze resultaten tonen aan dat de reagentia van de gentherapie in menselijk binnenoorweefsel efficiënt zijn. Genomen samen met de resultaten van een andere groep wetenschappers die aantoonden dat de gelijkaardige samenstellingen van de gentherapie nieuwe haarcellen kunnen produceren en hoorzittingsfunctie in proefkonijnen herstellen stel voor dat de toekomst van gentherapie in het menselijke binnenoor correct is,“ bovengenoemde Holt.