Forscher an der Universität der Virginia-Gesundheits-Anlage haben eine Methode entdeckt, Gene zu übertragen, die sie zurückstellen Vernehmung, in krankes Gewebe des menschlichen Innenohrs hoffen.
Dieser wichtige Schritt holt Wissenschaftler näher an dem Aushärten des genetischen oder erworbenen Verlusts der Hörfähigkeit. Ihre Entdeckung erscheint in der Onlineausgabe der wissenschaftlichen Zeitschrift, Gen-Therapie.
Dr. Jeffrey Holt, außerordentlicher Professor von Neurologie und Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde bei UVa und sein Forschungsteam, einschließlich Dr. Bradley Kesser, ein Assistenzprofessor des Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, visierte ein Gen an, das als KCNQ4 bekannt ist, das genetischen Verlust der Hörfähigkeit in den Menschen verursacht, wenn es geändert wird. Sie führten ein korrektes Formular des Gens aus und erstellten ein Gentherapieliefersystem, das erfolgreich das Gen KCNQ4 in die Menschenhaarzellen übertrug, die von den Innenohren von Patienten mit Verlust der Hörfähigkeit geerntet wurden.
„Unsere Ergebnisse zeigen, dass Gentherapiereagenzien im menschlichen Innenohrgewebe effektiv sind. Genommen zusammen mit den Ergebnissen von einer anderen Gruppe Wissenschaftlern, die zeigten, dass ähnliche Gentherapiemittel neue Haarzellen produzieren können und Wiederherstellungsvernehmungsfunktion in den Meerschweinchen vorschlagen, dass die Zukunft der Gentherapie im menschlichen Innenohr Ton ist,“ Holt sagte.