Published on June 17, 2007 at 10:36 PM
Badacze przy uniwersytetem Virginia zdrowie system odkrywali sposób przenosić geny które mieć nadzieję wznawiają przesłuchanie, w chorą tkankę ludzki wewnętrzny ucho.,
Ten znacząco krok przynosi naukowów bliżej do leczyć genetyczną lub nabytą utratę słuchu. Ich odkrycie pojawiać się w onlinym zagadnieniu czasopismo naukowe, gen terapia.
Dr. Jeffrey Holt profesor nadzwyczajny, jego zespół badaniowy wliczając Dr. Bradley Kesser i asystent profesora otolaryngology, neuroscience i otolaryngology przy UVa, celował gen znać jako KCNQ4, który mutuje powoduje genetyczną utratę słuchu w istotach ludzkich gdy. Konstruowali poprawną formę gen i tworzyli gen terapii system dostaw który pomyślnie przenosił KCNQ4 gen w ludzki włos komórki zbierać od wewnętrznych ucho pacjenci z utratą słuchu.
"Nasz rezultaty pokazują że gen terapii odczynniki są wydajni w ludzkiej wewnętrznej uszatej tkance. Brać wraz z rezultatami od innej grupy naukowowie które pokazywali," że jednakowe gen terapii mieszanki mogą produkować nowe włosiane komórki i przywrócić przesłuchania funkcja w królikach doświadczalnych sugeruje że przyszłość gen terapia w ludzkim wewnętrznym ucho jest rozsądna Holt powiedział.
Włosiane komórki jak projekcje które wykładają cochlea. W ludziach z normalnym przesłuchaniem, włosiane komórki nawracają dźwięka w elektrycznych sygnały które ostatecznie transmitują mózg., Ludzie z utratą słuchu cierpią od zbyt mało, uszkadzają lub brakują włosiane komórki.
Holt's past badanie odkrywał prędkość znalezienie konieczny pomagać badacza uczyć się dlaczego odtwarzać włosiane komórki. przy którym rozwijają w mysz płodach włosiane komórki Z ten aktualnym rozwojem, Holt i jego drużyną, mógł jeden dzień przywrócić przesłuchanie proces w uszkadzać włosianych komórkach.
"To jest bardzo ważny krok naprzód. Mieć nadzieję ten przełom napędza pole przesłuchanie i głuchoty badanie w kierunku nasz wspólnego celu leczyć genetyczną i nabytą głuchotę," Holt powiedział.
http://www.healthsystem.virginia.edu/
53996089-44bc-4499-989d-194cf49a8122|0|.0