Published on June 17, 2007 at 10:52 PM
探查病毒感染的详细资料科学家发现了迷人的惊奇: 在鼠标,疱疹病毒劫持他们的为修理脱氧核糖核酸故障的寄主细胞的工具并且使用那些工具提高他们自己的再生产。
脱氧核糖核酸故障回应通常改正辐射或其他环境因素造成的脱氧核糖核酸错误,或者错误偶然地介绍,当细胞在分开之前时复制他们的基因。
在他们在华盛顿大学医学院学习的鼠科 (或鼠标传染) 疱疹病毒,研究员在圣路易斯识别可能欺骗鼠标细胞到打开脱氧核糖核酸故障回应的蛋白质。 他们也显示了该爱泼斯坦巴尔病毒,一种人力疱疹病毒,有相似的蛋白质。 科学家查找那阻拦从激活脱氧核糖核酸故障回应导致的病毒副本费率的鼠科疱疹病毒笔直落下。
“我们不要通过阻拦脱氧核糖核酸故障回应治疗病毒感染,因为此进程经常使用在这个机体中并且对防止癌症是非常重要”,系统地说主要作者维拉 Tarakanova, Ph.D。,一个博士后。 “然而,通过瞄准病毒蛋白质负责对激活脱氧核糖核酸故障回应,我们可能能阻拦病毒副本。 另外,确定脱氧核糖核酸维修服务回应如何帮助病毒副本可能使我们开发新颖的方法治疗传染”。
本文出现在线于细胞主机 & 微生物。 科学家有一段时间了知道细胞的病毒感染激活脱氧核糖核酸故障回应。 但是研究员假设,此启动发生了,因为维修服务结构弄错复制病毒脱氧核糖核酸为损坏的或不正常的蜂窝电话脱氧核糖核酸。
“病毒跟蜂窝电话脱氧核糖核酸不同地有时构建他们自己的脱氧核糖核酸”, Tarakanova 附注。 “我们大家认为这样区别也许触发脱氧核糖核酸故障回应”。 从事在赫伯特 W. “跳过”维尔京实验室, M.D., Ph.D。,爱德华 Mallinckrodt 病理学和免疫学, Tarakanova 的部门的教授和负责人发现鼠科疱疹病毒,而不是寄主细胞,触发脱氧核糖核酸故障回应。 她向显示介绍一病毒蛋白质到细胞导致了在故障回应、 ATM 和 H2AX 介入的二蜂窝电话蛋白质的启动。
触发此不相应的启动的病毒蛋白质, orf36,是激酶,化工修改其他分子激活不同的进程或传输信号蛋白质的类型。 与几种人力疱疹病毒的基因比较显示了激酶相似与在人力病毒的 orf36。 科学家然后采取了从人爱泼斯坦巴尔病毒的相似的激酶并且向显示介绍它到细胞也激活了脱氧核糖核酸故障回应。
当研究小组基因上禁用了在鼠科疱疹病毒的 orf36 并且传染了与它的鼠标细胞,病毒不再激活了脱氧核糖核酸故障回应。 病毒的能力也复制显著减少了。
激酶是有时扮演多个角色的多才多艺的蛋白质。 要保证改进的病毒副本与 orf36 交往未被链接与其他分子,研究员转向缺乏 ATM 的鼠标基因,并且 H2AX,故障回应蛋白质由传染激活了。 当他们传染了从这些鼠标的细胞与鼠科疱疹病毒,其能力再生产再被削减了。 脱氧核糖核酸故障回应如何有益于病毒副本仍然是奥秘和继续的调查事宜在维尔京实验室。
“发现细胞的脱氧核糖核酸故障回应的归纳是一个故意病毒方法,而不是对病毒入侵的一种被动蜂窝电话回应,意味着我们应该查找到其他脱氧核糖核酸病毒是否使用一个相似的途径提高他们的增长”,说维尔京。
http://medinfo.wustl.edu
2dda0ed9-132c-4158-af76-47116458aa72|0|.0