Published on June 17, 2007 at 11:01 PM
Люпин Фармацевтическая продукция, Inc. объявил что Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) даровало окончательное утверждение для Применения Снадобья Компании Сокращенного Нового (ANDA) для Таблеток Trandolapril, 1mg, 2mg и 4mg. Коммерчески пересылки таблеток Trandolapril начинали.
Таблетки Trandolapril Люпина AB-расклассифицированный родовой эквивалент Таблеток Mavik Abbott (R), показанных для обработки гипертензии. Продукт тавра имел годовой объем сбыта приблизительно $49 миллионов на 12 месяцев законченных Декабрь 2006, основано на данных по сбываний IMS.
Комментирующ на утверждении, Vinita Gupta, Президент и Управляющий Директор Люпина Фармацевтической продукции, Inc. сказало, «Мы услажены с своевременным утверждением таблеток Trandolapril.» Мс добавленное Gupta, «Это утверждение расширяет наше растущее портфолио сердечнососудистых лекарств, и мы смотрим вперед к предлагать эту рентабельную алтернативу к пациентам в США»
http://www.lupinworld.com/
14434036-0d2b-49a1-9077-0241b4b05b68|0|.0