In einem Finden, das wichtige Auswirkungen für HIV-Impfforschung haben könnte, leuchtet neue Forschung an Medizinischem College Weill Cornell die Methoden, in denen das Gehäuse seine Schleimhaut- Oberflächen an durch Bakterien überwältigt werden verhindert.
Bakterien, die meisten ihnen „freundlich,“ erscheinen in den enormen Mengen entlang der Darmwand, der Mund, Wekzeugspritze und Kehle und die analen und urogenitalen Flächen. Jetzt zeigt bahnbrechende Forschung bei Weill Cornell, dass die Epithelzellen helfen, die diese Schleimhaut- Oberflächen zeichnen, die Bemühungen des Immunsystems zu führen, Bakterien im Check zu halten.
„Das ein insgesamt neues Finden ist, da die meisten Biologen an Epithelzellen als Sperrenzelle denken -- nicht als in hohem Grade aktiver Spieler in der Immunfunktion,“ erklärt Leiter einer Forschungsgruppe Dr. Andrea Cerutti, außerordentlicher Professor in der Abteilung der Pathologie und der LaborMedizin an Medizinischem College Weill Cornell.
„Armiert mit diesen Kenntnissen, möglicherweise können wir die Vorrichtungen vorspannen, die wir entdeckt haben, um gefährlichere Krankheitserreger abzuwehren, die Schleimhaut- Oberflächen als ihre Eingangsstelle in das Gehäuse verwenden -- Viren wie HIV oder Rotavirus, der Diarrhöekrankheitserreger, der Millionen Kinder in den armen Ländern jedes Jahr beendet,“ er erklärt.
Sein Team veröffentlichte ihre Ergebnisse in der Juniausgabe der Immunität.
Die neue Forschung, die auf ein Baumuster schützendes Immunsystemantigen gerichtet wurde, rief Immunoglobulin A (IgA), das durch Immunsystem B-Zellen produziert wird. In den Menschen nimmt IgA zwei Gestalten an -- IgA1 und IgA2.
IgA2 besonders wird in den hohen Konzentrationen entlang Schleimhaut- Sites, wohin freundlich, „mitessende“ Bakterien Überfluss haben, wie im Darm in denen Beihilfe dieser Mikroben in der Verdauung gefunden. „Selbstverständlich, verlassen unkontrolliert, sogar konnten diese Bakterien den Darm überlaufen und Schaden verursachen,“ sagt Dr. Cerutti. „Aber irgendwie hält das Immunsystem sie im Ausgleich und gibt uns den Nutzen der Bakterien ohne Gefahren.“
IgA2 ist ein Spielmacher in diesem Drahtseilakt, aber, da tun es viele Baumuster IgA-Antigene gibt, wie, wissen lokale B-Zellen, um diese Vielzahl zu produzieren“
Die neuen Zellekultur Experimente führten bei Weill Cornell lösen dieses Rätsel durch. „Die Antwort liegt in einem überraschenden Platz -- die Milliarden von Epithelzellen, die den Darm, die urogenitale Fläche und die Atmungsschleimhäute zeichnen,“ erklärt Mitleitungskabel Autor Dr. Bing He, ein Forscher in der Abteilung der Pathologie und der LaborMedizin. Bis jetzt haben Biologen gewöhnlich an Epithelzellen als bloß feste Wand oder Sperre gedacht, die das Gehäuse von den externen Eindringlingen abschirmen.
„Jedoch, schlägt unsere Arbeit, dass diese Zellen auch auf eine immunologische Art in Anwesenheit der mitessenden Bakterien wirken,“ Dr. vor. Er sagt. „Unter Verwendung der spezifischen Empfänger auf ihrer Oberfläche, ermittlen Epithelzellen das Vorhandensein von reichlichen Bakterien und fangen an, einen gerufenen Faktor zu produzieren APRIL. APRIL, eine Cytokinesignalisieren Chemikalie, teilt im Wesentlichen nahe gelegene B-Zellen mit das, Antigen IgA2 zu produzieren zu beginnen.“