HIV のワクチン接種の研究のための重要な含意があることができる見つけることで粘膜の表面は細菌によって圧倒されることを Weill コルネルの医学大学の新しい研究はボディが防ぐ方法を照らします。
細菌は、友好的な腸の壁に沿う巨大な量で殆んど 「」、口、鼻および喉および肛門および尿生殖地域現われます。 ここで、 Weill コルネルの革新の研究はこれらの粘膜の表面を並べる上皮細胞が小切手で細菌を保つための免疫組織の努力を導くのを助けることを示します。
「完全に新しい見つけることである、ほとんどの生物学者が障壁のセルとして上皮細胞について考えるので -- ない免疫機能の非常に実行中プレーヤーとして」、上級研究員の先生を、 Weill コルネルの医学大学の病理学そして実験室の薬の部門の説明しますアンドリア Cerutti 助教授。
「この知識と武装させていて、多分私達はボディにエントリのポイントとして粘膜の表面を使用するより危ない病原体を避けるために私達が検出したメカニズムを利用してもいいです -- HIV、または rotavirus、何百万の貧しい国の子供を毎年殺す下痢の病原体のようなウイルス」、彼は説明します。
彼のチームは免除の 6 月問題の調査結果を出版しました。
タイプの保護免疫組織の抗原に焦点を合わせた新しい研究は免疫組織 (IgA) B細胞によって作り出される免疫グロブリン A を呼出しました。 人間では、 IgA は 2 つの用紙を取ります -- IgA1 および IgA2。
IgA2 は、特に、ところはどこでも友好的、 「共生的な」細菌が富む腸ののような粘膜のサイトに沿う高い濃度に消化力のこれらの細菌の援助あります。 「当然、抑えられない去られて、これらの細菌は腸をオーバーランでき、害を引き起すため」と Cerutti 先生は言います。 「しかしどうかして免疫組織は危険無しで私達に細菌の利点を与えるバランスで保ちますそれらを」。
IgA2 はこのウクライナのバランスをとる行為の重要人物ですが、多くのタイプの IgA の抗原があるので、この変化を」作り出すためにどのようにしますローカル B細胞は確認します
新しいセル文化実験は Weill コルネルで解決しますその謎を行いました。 「答えは意外な場所にあります -- 腸、尿生殖地域および呼吸の粘膜を並べる上皮細胞の十億は」、共同鉛の著者の先生を説明します Bing He、病理学および実験室の薬の部門の調査官。 今まで、生物学者は外の侵略者からのボディを保護する堅い壁か障壁として上皮細胞について普通ただ考えました。
「しかし、私達の作業はこれらのセルがまた共生的な細菌の前で免疫学の方法で機能すること」、先生を提案します。 彼は言います。 「表面の特定の受容器を使用して、上皮細胞は豊富な細菌の存在を感じ、 4 月呼出される要因を作り出し始めます。 4 月の cytokine シグナリング化学薬品は、本質的に IgA2 抗原を作り出し始めるために告げます近くの B セルを」。
IgA2 は小切手で粘膜の細菌を保つために免疫組織を助けます。 従って細菌のレベルが上がるように、そう余りにこれらの余分な成長を湿らせる IgA2 のレベルを別の方法で有用なバグして下さい。
そして物語へ 1 つのもっとねじれがあります。
「私達はまた他の大きい免疫組織プレーヤーとの上皮細胞の混線が樹木状のセルを呼出したことを」、言います Weifeng Xu、病理学および実験室の薬の部門の他の研究者共同最初著者の先生を検出しました。 樹木状のセルは可能な脅威に斑点を付けることに専用されているボディの主免疫の 「センサー」です。
「別のシグナリングルートを使用して、粘膜のライニングの上皮細胞は樹木状のセルを 4 月の自身の生産を後押しするように告げます。 IgA2 生産にさらにもっとラチェットをつけること」、 Xu 先生言います。
要点: 粘膜の上皮細胞はこれらの傷つきやすい表面の免疫の防衛の主要で新しいプレーヤーのようです。
「重大な IgA が HIV、 rotavirus または他の病原体の中和にどのようにあるか実際に重要である、私達が今知りたいと思うので」、 Weill コルネルで病理学および実験室の薬の部門の先生を追加しますダニエル Knowles、調査の共著者および議長。
Cerutti 先生はこれらの発見がおそらくちょうど始めであることを同意します。
「私達がこれらの領域を目標とするワクチンを試み、開発するとき粘膜の病原体がボディによってがどのようにの戦うかよりよい理解私達を」、は彼説明します無限に助けます。 「これらのメカニズムを利用によって、私達は可能性としては致命的な伝染に対して何百万を」。保護する介在に近い方の多くこと移動するべきです
http://www.med.cornell.edu