改善了解对这个身体如何与黏膜病原生物战斗

在可能有 HIV 疫苗研究的重要涵义的查找，在 Weill 康奈尔山东医学院的新的研究阐明这个机体防止其黏膜表面被淹没由细菌的方式。

细菌，友好的大多数 “”出现以沿小肠墙壁的巨大的数量、这张嘴、鼻子和喉头和肛门和尿殖短文。 现在，在 Weill 康奈尔的开创性研究向显示排行这些黏膜表面的上皮细胞在检查帮助引导免疫系统的工作成绩保留细菌。

“是一全部新查找，因为多数生物学家认为上皮细胞作为障碍细胞 -- 不作为免疫功能的一个高效球员”，解释高级研究员安德里亚 Cerutti，病理学和实验室医学的部门的副教授博士在 Weill 康奈尔山东医学院。

“用此知识武装，或许我们可以利用我们发现挡住更加危险的病原生物使用黏膜表面作为他们的登入点到这个机体的结构 -- 病毒例如 HIV 或者轮状病毒，在穷国每年杀害百万子项的腹泻病原生物”，他解释。

他的小组发布了他们的在免疫的 6 月号期刊的发现。

于防护免疫系统抗原的类型集中的新的研究叫免疫球蛋白 A (IgA)，是由免疫系统 B细胞生产的。 在人， IgA 采取二份表单 -- IgA1 和 IgA2。

IgA2，特别是，在沿黏膜站点的高浓度被找到，无论哪里友好， “共生的”细菌很多，例如肚腑的在消化的这些毒菌帮助。 “当然，留给未经检查，甚而这些细菌可能超出食道，并且导致害处”， Cerutti 博士说。 “但是免疫系统在平衡莫名其妙地保留他们，产生我们细菌的福利没有危险”。

IgA2 是此平衡操作的一位主要选手，但是，因为有 IgA 抗原的许多类型，如何执行局部 B细胞知道导致此种类”

新的细胞文化实验在 Weill 康奈尔执行解决该谜语。 “这个答复在一个惊奇的安排在 -- 排行食道、尿殖短文和呼吸黏膜的数十亿上皮细胞”，解释共同线索作者 Bing He，病理学和实验室医学的部门的一位调查员博士。 到现在，生物学家仅仅典型地认为上皮细胞作为保护从外部侵略者的一个严密的墙壁或障碍机体。

“然而，我们的工作建议这些细胞也操作用一个免疫学方式在共生的细菌面前”，博士。 他说。 使用在他们的表面的特定感受器官 “上皮细胞感觉丰富的细菌出现并且开始导致叫的系数 4月。 4月，细胞因子信号化学制品，根本告诉附近的 B 细胞开始生产 IgA2 抗原”。

IgA2 在检查帮助免疫系统保留黏膜细菌。 因此，细菌级别上升，那么也请执行 IgA2 的级别，挫伤这些的额外的增长否则有用的臭虫。

并且更有一转弯对这个故事。

“我们也发现与另一个大免疫系统球员的上皮细胞干扰叫树状细胞”，说共同第一位作者博士 Weifeng Xu，病理学和实验室医学的部门的另一位研究员。 树状细胞是机体的关键免疫 “传感器”投入察觉可能的威胁。

使用另一个信号途径， “在黏膜衬里的上皮细胞告诉树状细胞提高他们 4月的自己的生产。 在 IgA2 生产上刻锯齿”， Xu 博士说。

底线： 在黏膜的上皮细胞看来是这些易损坏的表面免疫辩护的一个主要新的球员。

“是确实重要的，因为我们现在要知道关键的 IgA 如何是对 HIV、轮状病毒或者其他病原生物的中立化”，在 Weill 康奈尔添加丹尼尔 Knowles、研究病理学和实验室医学的部门的共同执笔者和主席博士。

Cerutti 博士同意这些发现很可能是期初。

“更好的了解对这个身体如何与黏膜病原生物战斗巨大地帮助我们，当我们尝试并且开发瞄准这些区的疫苗时”，他解释。 “通过利用这些结构，我们应该移动离保护百万可能地致死的传染的干预较近”。

http://www.med.cornell.edu