Published on June 17, 2007 at 11:08 PM
新的研究，发布在生理日记帐上，识别新颖的变化与肌肉弱点和末端肢体残疾相关。
研究显示出，有一个管理蛋白质原肌球蛋白变化的人员体验的肌肉弱点直接地与突变体原肌球蛋白调整可收缩的速度和强制生成能力的结构有关。
Julien Ochala 和工友，乌普萨拉大学博士临床神经生理学的部门的，与病理学的部门的科学家合作， G 大学？teborg，测试强调肌肉弱点的结构体验由一名妇女和她的女儿有 ß 原肌球蛋白变化的，即，肌肉弱点在没有肌肉浪费时的宏观或微观符号。 从唯一纤维可收缩的评定和体外能动性分析的结果展示了原肌球蛋白调整肌球蛋白肌动蛋白动能学的一个结构。 一种更加缓慢的马达蛋白质肌球蛋白附件费率对和从肌动蛋白的更加快速的独立小分队速度，造成由这个变化，导致肌球蛋白分子的一个减少的编号在严格的肌动蛋白约束状态和肌肉弱点的。 结果在生理情况下也牵连管理蛋白质原肌球蛋白的潜在的作用在调整可收缩的速度和强制生成。
被建议在基因、蛋白质和肌细胞级别的发现在此特定神经肌肉的紊乱将有对对疾病发病原理的我们的了解的重大影向并且为将来的治疗方法提供重要信息。 瓦尔特 R. 弗隆特里，一位独立专家，说： “合作者博士 Ochala 和发布了变化的临床结果的典雅的证明在骨骼肌管理蛋白质的。 他们的数据为在定性改变在肌肉收缩性和肌肉萎缩之间的定量证据的离解提供强烈支持”。
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