De Onderzoekers overtreden blood-brain barrière om therapie te leveren

Een belangrijke hindernis in de behandeling van besmettingen en andere ziekten van de hersenen is de blood-brain barrière, die systemisch geleverde therapeutische drugs verhindert de hersenen te bereiken.

Grantees van het Nationale Instituut van Allergie en Besmettelijke Ziekten, een deel van de Nationale Instituten van Gezondheid, hebben nu aangetoond dat een korte proteïne (peptide) van het hondsdolheidsvirus een strook van therapeutisch materiaal in de hersenen via intraveneus beleid kan dragen. Eens geleverd aan de zenuwcellen van de hersenen, werd de strook, genoemd klein mengend RNA (siRNA), getoond die muizen tegen besmetting te beschermen door het Japanse hersenontstekingsvirus wordt veroorzaakt (JEV).

Manjunath N. Swamy, M.D., van het Instituut CBR voor Biomedisch Onderzoek en de Medische School van Harvard in Boston, en zijn collega's gebruikte JEV om de hersenen van muizen te besmetten. Zij spoten toen antiviral siRNA verbindend aan hondsdolheidspeptide door de staartaders in in één groep muizen, terwijl andere die muizen als controlegroepen worden gediend. Alle muizen in de controlegroepen stierven aan besmetting JEV; in tegenstelling, overleefde 80 percent van de muizen die antiviral siRNA met hondsdolheids diepeptide wordt verbonden kregen. Deze experimenten tonen aan hoe hondsdolheidspeptide kan worden gebruikt om antiviral siRNA over de blood-brain barrière en in zenuwcellen in de hersenen te leveren. Eens kunnen de de zenuwcellen van binnenkanthersenen, antiviral siRNA zeer belangrijke virale genen tot zwijgen brengen om de besmetting te controleren. Voorts bracht het herhaalde beleid van de de interferentietherapie van RNA ontsteking of geen antilichamen aan peptide teweeg.

Momenteel, gebruiken de artsen diverse methodes om therapeutische drugs in de hersenen direct te leveren. Deze methodes houden invasieve procedures in die in slechts gelokaliseerde levering rond de plaats van injectie resulteren. Het nieuwe onderzoek verstrekt een veilige en niet-invasieve methode om therapeutische molecules over de blood-brain barrière te leveren. Het heeft het potentieel dat op de behandeling van een verscheidenheid van hersenenbesmettingen en ziekten moet worden toegepast. De onderzoekers proberen nu om de doeltreffendheid van dit leveringssysteem te verbeteren en een stabiele vorm van siRNA te maken die nog betere resultaten zou kunnen opleveren.

http://www.niaid.nih.gov