Forscherbruchblut-hirn-schranke, zum von Therapie zu entbinden

Ein bedeutendes Hindernis in der Behandlung von Infektion und in anderen Krankheiten des Gehirns ist die Blut-Hirn-Schranke, die verhindert, dass körperlich entbundene therapeutische Drogen das Gehirn erreichen.

Empfänger des Nationalen Instituts der Allergie und der Infektionskrankheiten, Teil der Nationalen Institute der Gesundheit, haben jetzt gezeigt, dass ein kurzes Protein (Peptid) vom Tollwutvirus einen Streifen des therapeutischen Materials in das Gehirn über intravenöse Verwaltung tragen kann. Einmal entbunden an die Nervenzellen des Gehirns, rief der Streifen, eine kleine StörungsRNS (siRNA), wurde gezeigt, um Mäuse vor der Infektion zu schützen, die durch das Virus der Japanischen Gehirnentzündung verursacht wurde (JEV).

Manjunath N. Swamy, M.D., des CBR-Instituts für Biomedizinische Forschung und der Harvard-Medizinischen Fakultät in Boston und seiner Kollegen verwendete JEV, um die Gehirne von Mäusen zu infizieren. Sie spritzten dann das Antiviren-siRNA ein, das zum Tollwutpeptid durch die Heckadern in einer Gruppe Mäusen gesprungen wurde, während andere Mäuse als Kontrollgruppen dienten. Alle Mäuse in den Kontrollgruppen starben an JEV-Infektion; demgegenüber überlebten 80 Prozent der Mäuse, die das Antiviren-siRNA verbunden mit dem Tollwutpeptid erhielten. Diese Experimente zeigen, wie das Tollwutpeptid verwendet werden kann, um Antiviren-siRNA über der Blut-Hirn-Schranke und in Nervenzellen im Gehirn zu entbinden. Einmal können Inneregehirn-Nervenzellen, das Antiviren-siRNA Schlüsselvirengene zum Schweigen bringen, um die Infektion zu steuern. Außerdem startete wiederholte Verwaltung der RNS-Störungstherapie Entzündung oder Antikörper nicht zum Peptid.

Aktuell wenden Doktoren verschiedene Methoden an, um therapeutische Drogen direkt in das Gehirn zu entbinden. Diese Methoden beziehen invasive Prozeduren mit ein, die nur lokalisierte Lieferung um die Injektionsstelle ergeben. Die neue Forschung stellt eine sichere und nichtinvasive Methode für das Entbinden von therapeutischen Molekülen über der Blut-Hirn-Schranke zur Verfügung. Sie hat das Potenzial, an der Behandlung einer Vielzahl der Gehirninfektion und -krankheiten angewendet zu werden. Die Forscher versuchen jetzt, die Wirksamkeit dieses Liefersystems zu verbessern und ein stabiles Formular vom siRNA zu machen, das möglicherweise sogar bessere Ergebnisse erbrächte.

http://www.niaid.nih.gov