療法を提供する研究者の違反の血頭脳の障壁

伝染の処置および頭脳の他の病気の主要な障害は組識的に渡された治療上の薬剤は頭脳に達することを防ぐ血頭脳の障壁です。

アレルギーおよび感染症、健康のある各国用協会の部分の各国用の協会の Grantees は、今狂犬病ウイルスからの短い蛋白質 (ペプチッド) が静脈内の管理によって頭脳に治療上の材料のストリップを運ぶことができることを示してしまいました。 頭脳の神経細胞に一度、ストリップは渡されて、小さい干渉の RNA (siRNA) を日本脳炎ウイルスが引き起こした伝染からマウスを保護するために、示されていました呼出しました (JEV)。

Manjunath N. Swamy、生物医学的な研究のための CBR の協会およびボストンのハーバード衛生学校、および彼の同僚の M.D. は、マウスの頭脳を感染させるのに JEV を使用しました。 彼らはそれから他のマウスは制御グループとして役立ったがマウスの 1 つグループのテール静脈を通して狂犬病のペプチッドに区切られた抗ウィルス性の siRNA を注入しました。 制御グループのすべてのマウスは JEV の伝染がもとで停止しました; 対照的に、抗ウィルス性の siRNA を狂犬病のペプチッドにリンクされて得たマウスの 80% 存続しました。 これらの実験は血頭脳の障壁を渡るそして頭脳の神経細胞への抗ウィルス性の siRNA を提供するのに狂犬病のペプチッドがどのように使用することができるか示します。 一度内部の頭脳の神経細胞は、抗ウィルス性の siRNA 伝染を制御するために主ウイルスの遺伝子を沈黙できます。 なお、 RNA の干渉療法の繰り返された管理はペプチッドに発火か抗体を誘発しませんでした。

現在、医者は頭脳に治療上の薬剤を直接渡すのにさまざまな方法を使用します。 これらの方法は注入のサイトのまわりで集中させた配達だけで起因する侵略的なプロシージャを含みます。 新しい研究は血頭脳の障壁を渡る治療上の分子を渡すために安全で、非侵襲的な方法を提供します。 それにいろいろな頭脳の伝染および病気の処置に適用される潜在性があります。 研究者は今この投射手段の効力を改善し、よりよい結果をもたらすかもしれない siRNA の安定した形式を作ることを試みています。

http://www.niaid.nih.gov