Published on June 19, 2007 at 6:44 AM
Главная препона в обработке инфекций и других заболеваниях мозга барьер кров-мозга, который предотвращает внутрирастительн поставленные терапевтические снадобья от достижения мозга.
Grantees Национального Института Аллергии и Инфекционных Заболеваний, части Национальных Институтов Здоровья, теперь показывали что короткий протеин (пептид) от вируса бешенства может снести прокладку терапевтического материала в мозг через внутривенную администрацию. Раз поставлено к клеткам нерва мозга, была показаны, что защитила прокладка, вызвала малую мешая РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ (siRNA), мышей от инфекции причиненной вирусом Японского энцефалита (JEV).
Manjunath N. Swamy, M.D., Института CBR для Биомедицинского Исследования и Медицинского Института Гарварда в Бостоне, и его коллегаов использовало JEV для того чтобы заразить мозги мышей. Они после этого впрыснули противовирусное siRNA прыгнутое к пептиду бешенства через вены кабеля в одной группе в составе мыши, пока другие мыши служили как группы управления. Все мыши в группах управления умерли от инфекции JEV; в контрасте, 80 процентов мышей которые получили противовирусное siRNA соединенное к пептиду бешенства выдержали. Эти эксперименты демонстрируют как пептид бешенства можно использовать для того чтобы поставить противовирусное siRNA через барьер кров-мозга и в клетки нерва в мозге. Раз клетки нерва мозга внутренности, противовирусное siRNA могут заставить замолчать ключевые вирусные гены для того чтобы контролировать инфекцию. Furthermore, повторенная администрация терапии взаимодействия РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ не вызвала воспаление или антитела к пептиду.
В Настоящее Время, доктора используют различные методы для того чтобы поставить терапевтические снадобья сразу в мозг. Эти методы включают инвазионные процедуры которые приводят к в только локализованной поставке вокруг места впрыски. Новое исследование обеспечивает безопасный и неинвазивный метод для поставлять терапевтические молекулы через барьер кров-мозга. Оно имеет потенциал быть прикладной к обработке разнообразие инфекций и заболеваний мозга. Исследователя теперь пробуют улучшить эффективность этого средства доставки и сделать стабилизированную форму siRNA которая могла произвести результаты даже лучше.
http://www.niaid.nih.gov
2f29b850-6c13-445a-ae2f-1c4caece31c6|0|.0