Embryoer som er valgt ut som unormal kan gjennomgå kromosomal modifikasjoner, en vitenskapsmann vil fortelle den årlige konferansen til European Society of Human Genetics i dag.
Ms Tsvia Frumkin, fra Racine IVF-enheten, vil LIS Maternity Hospital, Tel Aviv Sourasky Medical Centre, Tel Aviv, Israel, forteller konferansen at hennes lagets funn gjorde at resultatene av preimplantation genetisk screening (PGS) for kromosomavvik var ikke alltid pålitelig og bør tolkes med forsiktighet.
PGS tilbys til kvinner med tilbakevendende IVF feil samt gjentatte spontanaborter. Den er basert på konseptet at hele kromosomal konstitueringen av et embryo kan bli representert av en enkelt celle, som er fjernet fra embryo. Hvis en vevsprøve celle er funnet å være unormal, det er en 90% sjanse for at resten av embryo er også unormal eller mosaikk, der to eller flere celler med ulike kromosomal grunnlov eksisterer i ett embryo.
Ms Frumkin analysert 8 cellers embryo på dag 3 av utvikling ved hjelp av FISH (fluorescens in situ hybridisering) teknikk. To celler fra hvert embryo ble analysert, og mellom 5 og 9 kromosomer ble undersøkt. Den unormale fostre ble re-analysert på dag 5, med samme metode. "Ved å sammenligne FISH resultatene fra dag 5 embryo til unormale resultater av samme embryo på dag 3, kunne vi belyse opprinnelsen av kromosomavvik og følger ulike kromosomale endringer som de skjedde under preimplantation perioden. Timingen er viktig fordi embryo brukes i IVF er normalt overføres på mellom 3 og 5 dager gammel ", sier Ms Frumkin.
"Vi fant at fostre som var unormal på dag tre viste en høy grad av mosaicism Men på dag 5 Noen av dem hadde gjennomgått 'self-korreksjon" i normal embryo. Andre holdt samme unormalt, mens noen hadde fått ekstra kromosomavvik " , sier hun.