Næsten halvdelen (43,9%) af leddegigt (RA) patienter, der fik tocilizumab 8mg/kg, som supplement til igangværende behandling med methotrexat oplevet en 50% (ACR50) forbedring af symptomer efter 24 uger og mere end en femtedel opnået en 70% symptom forbedring, i henhold til resultaterne af en undersøgelse præsenteret på EULAR 2007, den årlige europæiske kongres of Rheumatology i Barcelona, Spanien.
Denne undersøgelse er den første fase III-forsøg med tocilizumab.
Ledende forsker Dr. Josef Smolen af det medicinske universitet i Wien for Intern Medicin udtaler: "Disse data viser, hvilket potentiale tocilizumab som et nyt og attraktivt tilgang til behandling af leddegigt. Symptomet forbedringer observeret på tværs af både 4mg/kg og 8mg/kg doser viser, at tocilizumab tilbyder betydelige løfte til patienter med moderat og svær leddegigt. "
Signifikant forbedring i symptomer blev observeret hos alle patienter, der fik tocilizumab og methotrexat sammenlignet med placebo og methotrexat. Efter 24 uger var en ACR70 (70% symptom forbedring) hos 22%, en ACR50 (50% symptom forbedring) hos 43,9% og en ACR20 (20% symptom forbedring) hos 58,5% af patienter, der fik 8mg/kg tocilizumab plus methotrexat sammenlignet med placebo (2,0%, p = <0,0001; 10,8% p = <0,0001 og 26,5% p = <0,0001 henholdsvis). En ACR20 var lige bemærket i 47,9% af patienter, der fik 4mg/kg tocilizumab plus methotrexat sammenlignet med placebo (26,5%, p = <0,0001).
En signifikant højere andel af patienterne behandlet med tocilizumab og methotrexat opnået en god / moderat EULAR respons, observeret hos 79,5% af patienter, der fik tocilizumab 8mg/kg og 61,9% patienter, der fik 4mg/kg tocilizumab, versus 34,8% for placebo.
En reduktion i Disease Activity Score (DAS28) blev også observeret fra to uger frem i begge tocilizumab grupper, med en væsentlig ændring fra baseline til uge 24 hos patienter behandlet med tocilizumab 8mg/kg (-3,43) og 4mg/kg (-2,68) sammenlignet med placebo (-1,55, p = 0,0001).