Bijna ontvangen ervoer de helft (43.9%) reumatoïde artritispatiënten die tocilizumab 8mg/kg, naast aan de gang zijnde methotrexatetherapie een 50% (ACR50) verbetering van symptomen bij 24 weken en meer dan bereikte één vijfde een 70% het symptoomverbetering, volgens resultaten van een studie die bij EULAR 2007, het Jaarlijkse Europese Congres wordt voorgesteld van Reumatologie in Barcelona, Spanje.
Deze studie is eerste fase III proef van tocilizumab.
Leid onderzoeker Dr. Josef Smolen van de Medische Universiteit van Wenen voor Interne Geneeskunde becommentarieerde, „Deze gegevens tonen het potentieel van tocilizumab als nieuwe en aantrekkelijke benadering van het behandelen van RA. De het symptoomverbeteringen die over zowel dosissen 4mg/kg worden waargenomen als 8mg/kg tonen aan dat tocilizumab aanzienlijke belofte aan patiënten met gematigd en streng RA.“ aanbiedt
De Significante verbetering van symptomen werd in alle patiënten waargenomen die tocilizumab en werd methotrexate vergeleken bij placebo en methotrexate ontvangen. Bij 24 weken, werd een ACR70 (70% het symptoomverbetering) waargenomen in 22%, een ACR50 (50% het symptoomverbetering) in 43.9% en een ACR20 (20% het symptoomverbetering) in 58.5% van patiënten die 8mg/kg tocilizumab plus methotrexate in vergelijking met placebo ontvangen (2.0% p=<0.0001; 10.8% p=<0.0001 en 26.5% p=<0.0001 respectievelijk). Een ACR20 werd eveneens in 47.9% van patiënten genoteerd die 4mg/kg tocilizumab plus methotrexate in vergelijking met placebo (26.5% p=<0.0001) ontvangen.
Een beduidend hoger deel patiënten dat met tocilizumab wordt en methotrexate bereikt een goede/gematigde reactie EULAR, die in 79.5% van patiënten wordt waargenomen behandeld die tocilizumab 8mg/kg en 61.9% patiënten ontvangen die 4mg/kg tocilizumab, tegenover 34.8% op placebo ontvangen.
Een vermindering van de Score van de Activiteit van de Ziekte (DAS28) werd ook waargenomen van twee weken verder in beide tocilizumabgroepen, met een significante verandering van basislijn aan week 24 in patiënten die met tocilizumab 8mg/kg (- 3.43) wordt behandeld en 4mg/kg (- 2.68) in vergelijking met placebo (- 1.55, p=0.0001).