Tocilizumab の調査の結果

進行中のメトトレキサート療法に加えて tocilizumab 8mg/kg を、受け取っている (RA) EULAR 2007 年で、バルセロナ示された達成された、調査の結果に従って 70% の徴候の改善、 24 週および以上 5 分の 1 で慢性関節リウマチの患者のほぼ半分 (43.9%) は徴候の 50% (ACR50) の改善をスペインのリウマチ学の年次ヨーロッパ議会経験しました。

この調査は tocilizumab の序盤 III の試験です。

内科のためのウィーンの医学大学の先生がコメントした研究者ヨセフ Smolen、 「これらのデータショー小説として tocilizumab の潜在性およびラジウムの処理への魅力的なアプローチを導いて下さい。 4mg/kg および 8mg/kg 両方を渡って観察される徴候の改善は線量 tocilizumab が適当で、厳しいラジウムを持つ患者に重要な約束を」。提供することを示します

徴候の重要な改善は tocilizumab を受け取っているすべての患者で観察され、メトトレキサートは偽薬およびメトトレキサートと比較しました。 24 週で、 ACR70 (70% の徴候の改善) は 43.9% の 22%、 ACR50 (50% の徴候の改善) および偽薬 (2.0% p=<0.0001 と比較されたメトトレキサートと 8mg/kg tocilizumab を受け取っている患者の 58.5% の ACR20 (20% の徴候の改善) で観察されました; それぞれ 10.8% p=<0.0001 および 26.5% p=<0.0001)。 ACR20 は偽薬 (26.5% p=<0.0001) と比較されたメトトレキサートと 4mg/kg tocilizumab を受け取っている患者の 47.9% で均等に注意されました。

患者のかなり高い比率は tocilizumab と扱い、メトトレキサートは tocilizumab 8mg/kg を受け取っている患者および偽薬の 34.8% 対 4mg/kg tocilizumab を、受け取っている 61.9% 人の患者の 79.5% で観察されたよい/穏健派 EULAR の応答を達成しました。

tocilizumab 8mg/kg (- 3.43) および 4mg/kg と (比較された - 2.68) 偽薬と扱われた患者のベースラインからの週 24 への重要な変更が付いている両方の tocilizumab のグループの病気の作業のスコア (DAS28) の減少は、また 2 週から前に観察されました (- 1.55、 p=0.0001)。

調査はメトトレキサートとの長年の処置にもかかわらず厳しいラジウムに支えられた穏健派と 623 人の患者を含みました。 患者は 4mg/kg、 8mg/kg tocilizumab か偽薬を 24 週のピリオドの 4 週毎に静脈内で受け取りました。 患者は彼らの前調査の線量 (毎週 10-25mg) にメトトレキサートとの許可された並行処置でした。 反 rheumatic 薬剤を修正する試験の始めに他のすべての (DMARDs)病気の処置は中断されました。

Tocilizumab は小説によって人間化される反人間の interleukin 6 の (IIL-6) 受容器の monoclonal 抗体です。 IL-6 はラジウムの病因にかかわる cytokine であり、この受容器の目標とされた妨害によって、 tocilizumab は慢性関節リウマチの進行を減速します。

不利なイベントは (AEs)すべての 3 グループ (8mg/kg、 4mg/kg および偽薬) で報告された同じような AE のプロフィールの試験の持続期間全体記録されました。 tocilizumab の AE のプロフィールは容認される一般に健康である処置の前の調査で示されるデータに一貫しています。

http://www.eular.org