Почти половина (43,9%) 8 мг/кг, в дополнение к текущей метотрексата терапии ревматоидного артрита (РА) пациентов, получающих tocilizumab опытных на 50% (ACR50) улучшение симптомов в течение 24 недель и более одной пятой достигнуто улучшение симптомов 70%, по итогам исследования, представленного на EULAR 2007 года ежегодный Европейский конгресс ревматология в Барселоне, Испания.
Это исследование является первый этап III судебный процесс над tocilizumab.
Ведущий исследователь д-Р Йосеф Smolen медицинского университета Вены для внутренней медицины прокомментировал, «эти данные показывают потенциал tocilizumab как Роман и привлекательным подход к лечению РА. Улучшения симптомов, отметил через 4 мг/кг и 8 мг/кг дозы показывают, что tocilizumab предлагает значительные перспективы для пациентов с средняя и тяжелая РА"
У всех больных, получающих tocilizumab и метотрексата по сравнению с плацебо и метотрексата было отмечено значительное улучшение симптомов. В 24 недель, ACR70 (улучшение симптомов 70%) было отмечено в 22%, ACR50 (улучшение симптомов 50%) в 43,9% и ACR20 (20% улучшение симптомов) 58,5% пациентов, принимающих tocilizumab 8 мг/кг плюс метотрексата по сравнению с плацебо (2,0% p = < 0,0001; 10,8% p = < 0,0001 и 26,5% p = < 0,0001 соответственно). ACR20 также отметил 47,9% пациентов, принимающих tocilizumab 4 мг/кг плюс метотрексата по сравнению с плацебо (26,5% p = < 0.0001).
Значительно большую долю больных обращаться с tocilizumab и метотрексата добиться ответа EULAR хорошим/удовлетворительным, в 79,5% пациентов, принимающих tocilizumab 8 мг/кг и 61,9% пациентов, принимающих tocilizumab 4 мг/кг, в сравнении с 34,8% на плацебо.
Снижение оценка активности заболеваний (DAS28) было также отмечено с двух недель начиная в обеих группах tocilizumab, с значительные изменения от базовой линии до недели 24 у больных с tocilizumab 8 мг/кг (-3.43) и 4 мг/кг (-2.68) по сравнению с плацебо (-1.55, p = 0.0001).