Een wetenschappelijke ontdekking door de onderzoekershulp van het Centrum van Kanker van de Jacht van de Vos verklaart hoe de „geheugen“ T cellen het lichaam tegen virale ziekten beschermen.
Het onderzoek in Werkzaamheden van de Nationale Academie van de Online Vroege Uitgave van de Wetenschap wordt gepubliceerd toont de lymfeknopen niet alleen organen waar de immune cellen verblijven en verspreiden, zijn zich maar ook de plaatsen zijn waar een belangrijke bestrijding van de verspreiding van een binnenvallend virus dat voorkomt.
Na ziek het worden van vele virussen, wordt het lichaam „Immuun“ (beschermd) van herhaling van de zelfde ziekte. Vandaar dat vóór vaccins werden ontwikkeld, kwamen de kinderziekten zoals mazelen en de bof slechts eenmaal in een leven voor. De immuniteit komt voor wanneer het immuunsysteem cellen genoemd lymfocyten produceert die aanvallen en specifiek het virus op het tijdstip van besmetting elimineren. Nadat de besmetting zakt, sterven de meeste lymfocyten maar sommigen blijven in het lichaam als, de geheugenlymfocyten, en beschermen het lichaam tegen herhaling van de ziekte. Op Dezelfde Manier veroorzaken de vaccins de productie van geheugenlymfocyten, maar zonder het veroorzaken van ziekte.
Terwijl de wetenschappers lang de rol van antilichamen in bescherming hebben gekend, of de geheugencellen, als CD8 de cellen van T worden bekend, konden virale ziekten is verhinderen die gedebatteerd. Het nieuwe werk door de viroloog Luis J. Sigal, D.V.M., Ph.D., en zijn collega's van de Jacht van de Vos van de Jacht van de Vos in de virologie en pathologieprogramma's, vormt de basis waardoor de geheugenCD8 T cellen, in feite, virale ziekten verhinderen.
CD8 de cellen van T verblijven normaal in lymfeorganen zoals de lymfeknopen. Men dacht dat om tegen ziekte te beschermen, de geheugenCD8 T cellen eerst zich in de lymfeknopen moesten vermenigvuldigen en dan door het bloed migreren om besmette cellen bij de plaats te doden waar het virus het lichaam inging (het meest meestal de huid, de longen of de darm). Dit proces van lymfocytenvermenigvuldiging en migratie kan verscheidene dagen vergen terwijl de virussen zich sneller vermenigvuldigen en uitspreiden. Het werk van Sigal toont de CD8 cellen van T tegen virale ziekte zonder de behoefte kunnen beschermen om van de lymfeknopen aan de plaats van virale ingang te migreren.
„Het was zeer moeilijk om te veronderstellen hoe de geheugenT cellen deze race konden winnen,“ bovengenoemde Sigal, de hoofdauteur van de studie.
De experimenten van de Jacht van de Vos tonen aan dat de geheugenCD8 T cellen vermenigvuldigen en snel doelcellen binnen de lymfeknoop doden.
„Vonden wij In feite dat de geheugenCD8 T cellen reeds doelcellen in de lymfeknoop doodden en virale verspreiding aan de lever en de milt verminderden toen het virus enkel nauwelijks zich begon te vermenigvuldigen.“
Aldus, verhinderen de geheugenCD8 T cellen geen besmetting; maar verhinder gedeeltelijk ziekte omdat zij de verspreiding van het virus van de lymfeknoop aan essentiële organen in zeer vroege stadia van de besmetting in bedwang houden.
„Het is als het hebben van een veiligheidscontrolepunt,“ bovengenoemde Sigal. „Ook, moeten vele kanker, zoals virussen, door lymfeknopen overgaan om uitzaaiing, zodat kan dit onderzoek helpen vaccins ontwikkelen die tumormetastasen.“ verhinderen
http://www.fccc.edu