Una scoperta scientifica tramite le guide dei ricercatori del Centro del Cancro dell'Inseguimento di Fox spiega come le celle di T “di memoria„ proteggono l'organismo dalle malattie virali.
La ricerca pubblicata negli Atti dei linfonodi Online di manifestazioni della Prima Edizione dell'Accademia delle Scienze Nazionale non è appena organi in cui le celle immuni risiedano e proliferino, ma egualmente è i siti in cui una lotta importante contro la diffusione di un virus d'invasione accade.
Dopo essere ammalatosi da molti virus, l'organismo diventa “Immune„ (protetto) dalla ricorrenza della stessa malattia. Ecco perché prima che i vaccini fossero sviluppati, malattie infantili quale il morbillo e parotite epidemica si è presentato soltanto una volta in una vita. L'immunità accade quando il sistema immunitario produce le celle chiamate linfociti che specificamente attaccano ed eliminano il virus ai tempi dell'infezione. Dopo Che l'infezione si abbassa, la maggior parte dei linfociti muoiono ma alcuni rimangono nell'organismo come, linfociti di memoria e proteggono l'organismo dalla ricorrenza della malattia. Similmente, i vaccini inducono la produzione dei linfociti di memoria, ma senza causare la malattia.
Mentre gli scienziati lungamente hanno conosciuto il ruolo degli anticorpi nella protezione, se le celle di memoria, conosciute come le celle di T CD8, potrebbero impedire le malattie virali è stato dibattuto. Il lavoro recente dal virologo Luis J. Sigal, D.V.M., Ph.D. ed i suoi colleghi dell'Inseguimento di Fox dell'Inseguimento di Fox nei programmi di patologia e della virologia, fornisce la base con cui le celle di T di memoria CD8, infatti, impediscono le malattie virali.
Le celle di T CD8 risiedono normalmente negli organi linfoidi quali i linfonodi. È stato pensato che per proteggere dalla malattia, le celle di T di memoria CD8 state necessarie in primo luogo per moltiplicarsi nei linfonodi e poi per migrare con il sangue all'uccisione infettassero le celle al sito in cui il virus ha entrato nell'organismo (il più comunemente l'interfaccia, i polmoni o l'intestino). Questo trattamento di moltiplicazione e di migrazione del linfocita può richiedere parecchi giorni mentre i virus si moltiplicano e si spargono più rapidamente. Manifestazioni che del lavoro di Sigal le celle di T CD8 possono proteggere dalla malattia virale senza la necessità di migrare dai linfonodi al sito dell'entrata virale.
“Era molto difficile da immaginare come le celle di T di memoria potrebbero estrarre questa corsa,„ ha detto Sigal, l'autore principale dello studio.
Gli esperimenti dell'Inseguimento di Fox indicano che le celle di T di memoria CD8 si moltiplicano rapido ed uccidono le cellule bersaglio dentro il linfonodo.
“In effetti abbiamo trovato che le celle di T di memoria CD8 già hanno ucciso le cellule bersaglio nel linfonodo ed abbiamo fatto diminuire la diffusione virale al fegato ed alla milza quando il virus ha cominciato appena a mala pena moltiplicarsi.„
Quindi, le celle di T di memoria CD8 non impediscono l'infezione; ma impedisca parzialmente la malattia perché pongono freno la diffusione del virus dal linfonodo agli organi vitali molto alle fasi iniziali dell'infezione.
“È come avere un punto del controllo di sicurezza,„ ha detto Sigal. “Inoltre, molti cancri, come i virus, devono passare con i linfonodi per riprodurrsi per metastasi, in modo da questa ricerca può contribuire a sviluppare i vaccini che impediscono le metastasi del tumore.„
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