‘内存’ T 细胞如何保护这个机体免受病毒疾病

由 Fox 追逐巨蟹星座中心研究员帮助的科学发现解释 ‘内存’ T 细胞如何保护这个机体免受病毒疾病。

在国家科学院的行动发布的这个研究在线早编辑显示淋巴结不是免疫细胞位于并且激增仅仅的机构，而且是与侵略的病毒传播的一次主要战斗发生的站点。

在变得以后病态从许多病毒，这个机体变得 “免疫” (保护) 从同一个疾病的重复。 这就是为什么，在疫苗被开发了前，童年疾病例如麻疹和腮腺炎在一生只曾经发生了。 免疫发生，当免疫系统导致称在传染时特别地攻击并且消灭病毒的淋巴细胞的细胞。 在传染消退后，大多淋巴细胞中断，但是一些在这个机体保持，内存淋巴细胞，并且保护这个机体免受这个疾病的重复。 同样，疫苗导致内存淋巴细胞的生产，但是没有导致疾病。

当科学家长期认识抗体的作用在保护时，存储单元，叫作 CD8 T 细胞，是否可能防止病毒疾病辩论了。 新的工作在 Fox 追逐滤过性病原体学者雷斯在病毒学和病理学程序的 J. Sigal、 D.V.M。， Ph.D。和他的 Fox 追逐同事旁边，提供这个基本类型，藉以内存 CD8 T 细胞，实际上，防止病毒疾病。

CD8 T 细胞通常位于淋巴腺机构例如淋巴结。 认为保护免受疾病，首先需要的内存 CD8 T 细胞倍增在淋巴结通过这滴血液然后移居到杀害在病毒输入这个机体的站点传染细胞 (通常皮肤、肺或者食道)。 当病毒倍增并且分布得更快时，淋巴细胞增殖和迁移的此进程可能需要几日。 Sigal 的 CD8 T 细胞可能保护免受病毒疾病，不用需要从淋巴结移居到病毒项站点的工作显示。

“想象内存 T 细胞如何可能在此竞选中获胜是非常难的”，说 Sigal，这个研究的主要作者。

Fox 追逐实验向显示内存 CD8 T 细胞迅速地倍增并且杀害在淋巴结里面的靶细胞。

“实际上我们发现内存 CD8 T 细胞已经杀害了在淋巴结的靶细胞并且减少了病毒传播对这个肝脏和脾脏，当病毒几乎不能开始倍增”。

因此，内存 CD8 T 细胞不防止传染; 因为他们遏制病毒的传播从淋巴结的到维持生命所必需的器官在非常传染的早期，但是请部分防止疾病。

“它是象有安全性检查点”， Sigal 说。 “并且，许多癌症，象病毒，必须穿过淋巴结转移，因此此研究可能帮助开发防止肿瘤转移的疫苗”。

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