『內存』 T 細胞如何保護這個機體免受病毒疾病

由 Fox 追逐巨蟹星座中心研究員幫助的科學發現解釋 『內存』 T 細胞如何保護這個機體免受病毒疾病。

在國家科學院的行動發布的這個研究在線早編輯顯示淋巴結不是免疫細胞位於并且激增僅僅的機構，而且是與侵略的病毒傳播的一次主要戰鬥發生的站點。

在變得以後病態從許多病毒，這個機體變得 「免疫」 (保護) 從同一個疾病的重複。 這就是為什麼，在疫苗被開發了前，童年疾病例如痲疹和腮腺炎在一生只曾經發生了。 免疫發生，當免疫系統導致稱在傳染時特別地攻擊并且消滅病毒的淋巴細胞的細胞。 在傳染消退後，大多淋巴細胞中斷，但是一些在這個機體保持，內存淋巴細胞，并且保護這個機體免受這個疾病的重複。 同樣，疫苗導致內存淋巴細胞的生產，但是沒有導致疾病。

當科學家長期認識抗體的作用在保護時，存儲單元，叫作 CD8 T 細胞，是否可能防止病毒疾病辯論了。 新的工作在 Fox 追逐濾過性病原體學者雷斯在病毒學和病理學程序的 J. Sigal、 D.V.M。， Ph.D。和他的 Fox 追逐同事旁邊，提供這個基本類型，藉以內存 CD8 T 細胞，實際上，防止病毒疾病。

CD8 T 細胞通常位於淋巴腺機構例如淋巴結。 認為保護免受疾病，首先需要的內存 CD8 T 細胞倍增在淋巴結通過這滴血液然後移居到殺害在病毒輸入這個機體的站點傳染細胞 (通常皮膚、肺或者食道)。 當病毒倍增并且分佈得更快時，淋巴細胞增殖和遷移的此進程可能需要幾日。 Sigal 的 CD8 T 細胞可能保護免受病毒疾病，不用需要從淋巴結移居到病毒項站點的工作顯示。

「想像內存 T 細胞如何可能在此競選中獲勝是非常難的」，說 Sigal，這個研究的主要作者。

Fox 追逐實驗向顯示內存 CD8 T 細胞迅速地倍增并且殺害在淋巴結裡面的靶細胞。

「實際上我們發現內存 CD8 T 細胞已經殺害了在淋巴結的靶細胞并且減少了病毒傳播對這個肝臟和脾臟，當病毒幾乎不能開始倍增」。

因此，內存 CD8 T 細胞不防止傳染; 因為他們遏制病毒的傳播從淋巴結的到維持生命所必需的器官在非常傳染的早期，但是请部分防止疾病。

「它是像有安全性檢查點」， Sigal 說。 「並且，許多癌症，像病毒，必須穿過淋巴結轉移，因此此研究可能幫助開發防止腫瘤轉移的疫苗」。

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