乾癬の薬物の etanercept への拡張露出は高められた不利なイベントなしで乾癬の重大度を減らします

乾癬の薬物の etanercept への拡張露出により偽薬よりより多くの伝染か不利なイベントを引き起こさないようではなく病気の重大度の複数の手段の改善は皮膚科学のアーカイブの 6 月問題の調査に従って療法の 96 週まで間、観察されました。

乾癬、慢性の炎症性皮の無秩序は通常記事の基礎的な情報に従って、長期療法を、必要とします。 「腫瘍壊死要因の血清そして影響を受けたティッシュのレベルは (TNF)乾癬の患者の uninvolved 皮のレベルと比較される乾癬の患者で上がり、 TNF が病気の病因の重要な役割を担うことを提案している健全な個人に」、著者は書きます。 TNF と結合する Etanercept は乾癬を含む複数の炎症性病気を、扱うために承認されました。

実行中の薬剤を取っていたことすべての患者がわかっていたかどれ (の間に) スティーブンのタイヤをつけること、 M.D.、 Ph.D。、ヒューストンの健康科学の中心テキサス州立大学、および同僚は 2005 年 6 月 22 日によって、 2003 年 5 月 23 日からのオープンラベルの拡張の二重盲目の試験を、ランダム化された段階 3 行ないました。 12 週間 etanercept の偽薬か 50 ミリグラムを毎週二度受け取るために厳しい乾癬への穏健派を持つ 618 人の患者が任意に (流れは乾癬のための適量を推薦しました) 割り当てられた 12 週のピリオド後で、すべての 591 人の継続患者 (平均年齢 45.7) は 84 週まで間 etanercept を受け取りました。 このオープンラベルのピリオドの間に、安全および効力の評価は 12 週毎に完了しました。 乾癬の重大度はゼロが意味する乾癬領域および重大度指標 (PASI)スコアを使用して病気および 72 は最も厳しい病気ではないことを測定されました。

「不利なイベント、深刻で不利なイベントのレートを露出調節しました、伝染および深刻な伝染は偽薬のために類似して、 etanercept の処置は」、著者書きます。 「患者は週 12 に etanercept と偽薬のグループ間の乾癬の領域および重大度指標そして皮膚科学の生命品質指標の統計的に重要な相違を用いる etanercept に 2 週以内に、答えました。 オープンラベルの etanercept の処置の 12 週後の週 24 で、元の偽薬のグループの患者は元の etanercept のグループでありました患者のそれらと対等な臨床利点が」。

PASI のスコアの改善は週 48 と調査の終わり、元の偽薬のグループの 51.6% および少なくとも 75% 改良された元の etanercept のグループの 51.1% で最高になりました。 合計患者の 18.3% 調査の間に etanercept に抗体を開発しましたが、これらの抗体により不利なイベントを引き起こすか、または薬剤の有効性を減らさなかったようではないです。

「要するに、この調査は乾癬と、私たちの知る限りでは、 etanercept の 50 ミリグラムへの患者の最も長く連続的な露出を隔週に表し、安全にそれ以上の洞察力を提供し、厳しい乾癬への穏健派の管理のための高線量の etanercept 療法の効力は」、著者完了します。

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