对牛皮癣治疗 etanercept 的延长的暴露减少牛皮癣严重级别，不用增加的相反活动

对牛皮癣治疗 etanercept 的延长的暴露比安慰剂不看上去导致更多传染或相反活动，并且改善在疾病严重级别几个评定被观察了 96 个星期疗法，根据研究在皮肤学存档的 6 月号期刊。

牛皮癣，慢性激动的皮肤紊乱，根据背景信息在这个条款上通常要求长期疗法。 “血清和肿瘤坏死因素的受影响的组织级别 (TNF)在有牛皮癣的病人被举起比较在病人漠不关心的皮肤的级别有牛皮癣的，并且在健康单个，建议 TNF 在这个疾病的发病原理扮演重要作用”，作者写道。 Etanercept，束缚与 TNF，被审批对待几炎症疾病，包括牛皮癣。

斯蒂芬装胎， M.D.、 Ph.D。，得克萨斯大学健康科学中心在休斯敦和同事执行通过 2005年 6月第3阶段被随机化，与一个开放标签扩展名的双盲试算 (在哪些期间所有患者知道他们服有效的药) 从 2003年 5月 23日， 22日。 在期间有温和派的 618 名患者严重牛皮癣的任意地被分配两次接受安慰剂或 50 毫克 etanercept 每星期的 12 星期期间以后在 (当前推荐了牛皮癣的剂量) 12 个星期，所有 591 名继续的患者 (平均帐龄 45.7) 接受了 etanercept 84 个星期。 在此开放标签期间，安全性和效力评估完成了每 12 个星期。 使用牛皮癣地区和严重级别索引评分，牛皮癣严重级别 (PASI)被评定了，零意味疾病和 72 不是这个最严重的疾病。

“风险调整了相反活动，严重的相反活动的费率，传染和严重的传染为安慰剂是类似的，并且 etanercept 处理”，作者写道。 “患者在二个星期内回应了 etanercept，有统计上在牛皮癣地区和严重级别索引和皮肤学生活质量索引上的重大的区别在 etanercept 和安慰剂组之间在星期 12。 在星期 24，在 12 个星期开放标签 etanercept 处理以后，原始安慰剂组的患者有临床福利可比较与那些患者在原始 etanercept 组”。

在 PASI 评分的改善锐化了在星期 48 和在研究、 51.6% 的原始安慰剂组和至少 75% 改进的 51.1% 的原始 etanercept 组结束时。 在这个研究期间，总共 18.3% 的患者开发了抗体对 etanercept，但是这些抗体没有看上去导致相反活动或减少药物的效果。

“总而言之，此研究用牛皮癣表示，据我们所知，患者最长的持续暴露对 50 毫克 etanercept 双周并且提供进一步答案到安全性，并且高剂量温和派的管理的 etanercept 疗法效力严重牛皮癣的”，作者推断。

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