Geny uzasadniali tylko 2,5 procentu DNA w ludzkim genetycznym projekcie, mimo to choroby mogą wynikać nie tylko od mutantów genów ale od mutacj inny DNA który kontroluje geny.,
Uniwersytet Utah badacze donosi w czasopismo natury genetyka, genu DNA rozciągliwość. że rozwijali szybką, mniej drogą technikę dla mutować tamte ampułę
Choroby znają zdarzać się jako konsekwencja kasować genu DNA sekwencje, i ten nowa metoda pozwoli my oceniać" mówi Mario Capecchi, wybitny profesor i współprzewodniczący ludzkie genetyka, przy uniwersytetem Utah i oficerem śledczym dla howard hughes medical institute (HHMI). "czemu robią te sekwencje,"
Nowa metoda, jest znacząca on" dodaje. ponieważ ono robi mu praktyczny robić to dla olbrzymiej ilości sumaryczny genom,
Ponieważ myszy używają studiować ludzką chorobę, "chcemy znać funkcję każdy kawałek DNA w mysz genomu," mówi Sen Wu, postdoctoral kumpel i HHMI w ludzkich genetyka, przy uniwersytetem Utah. "najlepszy sposób znać funkcję genetyczny projekt jest usuwać część DNA i widzieć co iść źle. Znajdowaliśmy sposób robić ten pracie na wielkiej skala która jest prosta i praktyczna."
Capecchi mówi: "rozwijaliśmy metodę dla kasować jakaś kawałek DNA od mysz genetycznego projekta bardzo wydajnie."
Nowa metoda dla mutować ampułę, genu DNA rozciągliwość zarysowywa w ten tygodnia onlinym wydaniu natur genetyka. Capecchi i Wu prowadziliśmy badanie z dwa inny uniwersytet Utah ludzcy genetycy: Guoxin Ying i Qiang Wu, postdoctoral kumpel, ().
W czasopismo papierze uniwersytet Utah naukowów raport:
- Zakładają sposób kasować umiarkowanie długo kawałki DNA, powielać lub robić tamte mutacjom zdarzać się dużo dobrowolnie bardzo długo niż inne metody mogą. To robi mię łatwy znajdować out co powstają opłatę taki mutacje defekty lub choroby, i tak co normalnie DNA.
- Wymyślali target195_0_ skuteczną metodę dla mieszać kawałki dwa chromosomu i rekombinować, robi mu łatwy hodować myszy z ludzkimi nowotworami. Taki myszy potrzebują rozwijać nowych traktowania.
Szeroki, gen rozciągliwość Genetyczny projekt
Genom jest genetycznym projektem żywy organizm. Ja zrobi deoxyribonucleic kwas, lub DNA, skręcanie, podwaja kształtującą molekułę robić od mnogiego, baz pary, cztery elementu: nukleinowi kwasy wyznaczali A, C, G i T.
DNA w each ludzkiej komórce wokoło 3 miliard podstawowe pary, ustawione w 23 par chromosomy. Tamte chromosomy zawierają z grubsza 20.000 genów które niosą kod potrzebującego dla komórek produkować proteiny używać robić część ciała i wynosili najwięcej funkcj w żywych organizmach., Geny typowo mogą rozciągać się w rozmiarze od ale few tysiąc, 300.000 podstawowych par, Capecchi mówi.
Geny zawierają tylko wokoło 2,5 procentu, 3 procentu istoty ludzkiej DNA. Między genami są szerokie rozciągliwość, cyfrowanie lub genu DNA.
Niektóre kawałki genu DNA są, wykonawcze sekwencje, że zwrotów geny dalej lub daleko, lub obraca ich aktywność jak ściemniacz zmiana up or down. Inne DNA sekwencje są odpowiedzialne dla składać DNA i pakować w jądro each komórka.
Pięć procentów, 50 procentów DNA rozważamy bezużyteczna dżonka, "w zależności od czego pytasz ty, chociaż prawdopodobnie przynajmniej połówka "dżonka, DNA iść kończyć up mieć dosyć znacząco funkcję," Capecchi mówi.
Capecchi zna dla rozwija genu celuje, w którym hodują z genem obezwładniającym myszy lub, pukają out widzieć co, jak iść źle, tak wyjawiający gen normalną funkcję i choroba robi mu źle działać. Ale DNA wykonawcze sekwencje między genami także mutować powodować chorobę robić genom mogą kontrolują wadliwe działanie.
"znamy dlaczego pukać out geny, i ten technologia jest bardzo dobra przy zmieniać jakaś dawać gen w projektującym sposobie," Capecchi mówi. "negatywna strona jest, ono bierze pracę i pieniądze robić to. "nowa metoda jest, tani sposób pukać out wykonawcze sekwencje as well as gen."
Capecchi mówi mnie teraz genetycznie konstruować myszy z szczególnym genem pukającym out lub innej DNA sekwenci koszty o $10.000. W ten sposób używać istniejącą technologię pukać out obliczonych 20.000 myszy genów kosztował $200 milion, i pukający out z grubsza 300.000 genu DNA sekwencj w myszach kosztował $3 miliard, on dodaje.
Nowa metoda jest szybkim, tanim sposobem mutować DNA, kosztuje $200 tworzyć each myszy z mutanta genem lub inna DNA sekwencja, mówi. chociaż savings no są proporcjonalni ponieważ więcej mutant myszy muszą hodujący uzyskiwać pragnących mutanty,
Capecchi mówi nowa technika mógł przyśpieszać Krajowych instytuty zdrowie wysiłek mutować wszystkie mysz geny w komórki kulturze i tworzyć 900 nowych linii mutant myszy 2010, wysiłek NIH mówi "będzie niezwykle pożytecznie dla nauki ludzka choroba."
Proste, Szybkie mutacje w Całym mysz genomu,
Istnieje celujący metody dla kasować wielkich segmenty DNA czasochłonny i drogi, Capecchi mówi. ponieważ wymagają badaczów robić wieloskładnikowym manipulacjom w myszy embrionalnych komórkach macierzystych, który znaczy tamte komórki są mniej prawdopodobny poddawać się myszy z pragnącą rozciągliwością obezwładniającą DNA
Szybko, tani mutuje, geny, genu DNA, Wu lub Capecchi używać krótko kawałki DNA znać jako loxp. Kawałki loxp postępują jak kierunkowskazy mówi, "Ciie DNA między te dwa kierunkowskazami." W nowej metodzie, loxp wkłada w chromosomu na jeden myszy i w różnej pozyci na ten sam chromosomu w drugi myszy która także gen wymieniającego Cre w swój komórkach., Gdy myszy hodują, potomstwo mysz loxp DNA na dwa miejscach na ten sam chromosomu i także Cre gen. Proteina robić Cre postępuje jak nóż, ciie DNA gdziekolwiek loxp znajduje.