Os Genes esclarecem somente 2,5 por cento do ADN no modelo genético humano, contudo as doenças podem resultar não somente dos genes de mutante, mas das mutações do outro ADN esse genes dos controles.
Os pesquisadores da Universidade de Utah relatam na Genética da Natureza do jornal que desenvolveram uma técnica mais rápida, menos cara para transformar aqueles grandes, estiramentos do não-gene do ADN.
As “Doenças são sabidas para ocorrer em consequência de suprimir seqüências do ADN do não-gene, e este método novo permite que nós avaliem o que estas seqüências fazem,” diz Mario Capecchi, distinto professor e organizador da genética humana na Universidade de Utah e em um investigador para o Howard Hughes Medical Institute (HHMI).
O método novo, é significativo porque o faz prático para fazer este para uma vasta quantidade do genoma total,” ele adiciona.
Porque os ratos são usados para estudar a doença humana, “nós queremos conhecer a função de cada parte de ADN no genoma do rato,” diz o Senador Wu, um companheiro pos-doctoral na genética humana na Universidade de Utah e HHMI. “A melhor maneira de conhecer a função do modelo genético é removendo a parte do ADN e considerando o que vai mal. Nós encontramos uma maneira de fazer em grande escala este trabalho que é simples e prático.”
Capecchi diz: “Nós desenvolvemos um método para suprimir de qualquer parte de ADN do modelo genético do rato muito eficientemente.”
O método novo para transformar-se grande, estiramentos do não-gene do ADN é esboçado na edição em linha desta semana da Genética da Natureza. Capecchi e Wu conduziram a pesquisa com outros dois geneticista humanos da Universidade de Utah: Guoxin Ying, um companheiro pos-doctoral, e Qiang Wu, um professor adjunto (e nenhuma relação ao Senador Wu).
No papel do jornal, o relatório dos cientistas da Universidade de Utah:
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- Planejaram um método muito mais eficiente para misturar e recombining as partes de dois cromossomas, facilitando o produzir ratos com cancros humanos. Tais ratos são necessários desenvolver tratamentos novos.
Vasto, Estiramentos do Não-Gene do Modelo Genético
O genoma é o modelo genético de um organismo vivo. É feito do ácido deoxyribonucleic, ou do ADN, uma torção, molécula escada-dada forma dobro feita dos pares numerosos, baixos, de quatro blocos de apartamentos: os ácidos nucleicos designaram A, C, G e T.
O ADN em cada pilha humana tem aproximadamente 3 bilhão pares baixos, arranjados em 23 pares de cromossomas. Aqueles cromossomas incluem aproximadamente 20.000 genes, que levam o código necessário para que as pilhas produzam as proteínas usadas para fazer partes do corpo e realizar a maioria de funções em organismos vivos. Os Genes têm tipicamente 50.000 pares baixos mas podem variar em tamanho de alguns mil a 300.000 pares baixos, Capecchi diz.
Os genes incluem somente aproximadamente 2,5 por cento a 3 por cento do ADN humano. Entre os genes são os estiramentos vastos de, a não-codificação, ou o ADN do não-gene.
Algumas partes de ADN do não-gene são, seqüências reguladoras, que os genes da volta de ligar/desligar, ou gire sua actividade para cima ou para baixo como um interruptor mais não ofuscante. Outras seqüências do ADN são responsáveis para dobrar e embalar o ADN no núcleo de cada pilha.
Cinco por cento a 50 por cento do ADN são considerados a sucata inútil, “segundo quem você pede, embora provavelmente pelo menos a metade “da Sucata, ADN esteja indo terminar acima ter uma função consideravelmente importante,” Capecchi diz.
Capecchi é conhecido para o gene tornando-se que visa, em que os ratos são produzidos com um gene desabilitaram ou, batido para fora, para ver o que vão mal, assim revelando a função normal do gene e como doença a faz funcionar mal. Mas as seqüências reguladoras do ADN entre genes igualmente podem transformar-se para causar a doença fazendo os genes que controlam o mau funcionamento.
“Nós sabemos bater para fora genes, e essa tecnologia é muito boa em mudar todo o gene dado em uma maneira projetada,” Capecchi diz. “O lado negativo é, toma o trabalho e o dinheiro para fazer aquele. “O método novo é, uma maneira mais barata de bater para fora um gene assim como umas seqüências reguladoras.”
Capecchi diz que custa agora aproximadamente $10.000 genetically ao rato do coordenador A com um gene particular ou a outra seqüência do ADN batido para fora. Assim usar tecnologia existente para bater para fora os 20.000 genes calculados do rato custaria $200 milhões, e bater para fora as aproximadamente 300.000 seqüências do ADN do não-gene nos ratos custaria $3 bilhões, ele adiciona.
O método novo é uma maneira mais rápida, mais barata de transformar o ADN, custando $200 para criar cada rato com um gene de mutante ou a outra seqüência do ADN, embora as economias não fossem proporcionais porque mais ratos do mutante devem ser produzidos para obter desejou mutantes, diz.
Capecchi diz a técnica nova poderia apressar Institutos Nacionais do esforço da Saúde para transformar todos os genes do rato na cultura celular e para criar 900 novas linhas de ratos do mutante em 2010, um esforço NIH diz que “Seja extremamente útil para o estudo da doença humana.”
Mutações Mais Simples, Mais Rápidas no Genoma Inteiro do Rato
Estão Existindo gene-visando métodos para suprimir de grandes segmentos do ADN demorado e caro porque exigem pesquisadores fazer manipulações múltiplas em células estaminais embrionárias do rato, que significa que aquelas pilhas são menos prováveis render ratos com o estiramento desejado do ADN desabilitaram, Capecchi diz.