Gener redogör för endast 2,5 procent av DNA i den genetiska ritningen för människan, yet sjukdomar kan resultera inte endast från mutantgener, men från mutationar av annan DNA som kontrollerar gener.
Universitetar av Utah forskare anmäler i föra journal överNaturGenetiken, att de har framkallat en snabbare, mindre dyr teknik för att mutera de stora, non-gen elasticiteter av DNA.
”Är Sjukdomar bekant att uppstå, som en följd av att ta bort non-genen DNA ordnar, och denna nya metod låter oss utvärdera vad dessa ordnar gör,” något att säga Mario Capecchi, den distingerade professorn och co-stolen av människagenetik på Universitetar av Utah och en utredare för Howard Hughes det Medicinska Institutet (HHMI).
Den nya metoden, är viktig, därför att den gör den praktisk för att göra denna för ett vast belopp av den sammanlagda genom,” honom tillfogar.
Därför Att möss är den van vid studiemänniskasjukdomen, ”önskar vi att veta att fungera av varje lappar av DNA i musgenom,” något att sägaSen Wu, en postdoctoral kamrat i människagenetik på Universitetar av Utah och HHMI. ”Är det bäst långt som vet fungera av den genetiska ritningen, genom att ta bort delen av DNAEN och att se vad går orätt. Vi har funnit a långt för att göra detta jobb på ett stort fjäll som är enkelt och praktiskt.”,
Capecchi något att säga: ”Framkallade Vi en metod för att ta bort några lappar av DNA från den genetiska ritningen för musen mycket effektivt.”,
Den nya metoden för att mutera som är stort, non-gen elasticiteter av DNA, skisseras i denna veckas on-line upplaga av NaturGenetik. Capecchi och Wu förade forskningen med två annan Universitetar av Utah människagenetikerer: Guoxin Ying, en postdoctoral kamrat och Qiang Wu, en assistentprofessor (och inget förhållande till Sen Wu).
I den pappers- föra journal över, Universitetar av den Utah forskarerapporten:
- De grundar a långt för att ta bort, eller dubblett måttligt long till lappar av DNA och gör mycket long de mutationar att hända mycket vanligare, än andra metoder kan. Det gör det lättare att finna ut vad hoppar av eller sjukdomar uppstår tack vare sådan mutationar, och thus vad DNAEN gör normalt.
- De planerade en mycket effektivare metod för att blanda, och recombining lappar av två kromosomer, danande det som är lättare att föda upp möss med människacancer. Sådan möss är nödvändiga att framkalla nya behandlingar.
Vast Non-Gen Elasticiteter av den Genetiska Ritningen
Genom är den genetiska ritningen av en bosatt organism. Den göras av deoxyribonucleic syra, eller DNA, en vridning, den dubbelt stege-formade molekylen som göras från talrikt, baserar parar, av fyra byggande kvarter: nucleic syror designerade A, C, G och T.
DNA i varje människacell har omkring 3 miljard att basera parar, ordnat in i 23 parar av kromosomer. De kromosomer inkluderar ungefärligt 20.000 gener, som bär kodifiera som behövs för celler till jordbruksprodukter som, de van vid proteinerna gör kroppsdelar, och bär mest fungerar ut i bosatt organismer. Gener har typisk 50.000 att basera parar men kan spänna in storleksanpassar från några tusen till 300.000 baserar parar, Capecchi något att säga.
Generna inkluderar endast omkring 2,5 procent till 3 procent av människaDNA. I - mellan generna är vast elasticiteter av, non-att kodifiera eller non-gen DNA.
Något lappar av non-genen DNA är, reglerande ordnar, att 'På/av' vändgener, eller vänder deras aktivitet övre eller besegrar något liknande som en ljusdämpare kopplar. Annan DNA ordnar är ansvariga för vikning- och inpackningDNA in i nucleusen av varje cell.
Fem procent till 50 procent av DNA är ansett onyttigt skräp, ”, beroende av vem du frågar, även om antagligen åtminstone halvan av ”Skräp, DNA går att avsluta upp att ha ett nätt viktigt, fungera,” Capecchi något att säga.
Capecchi är bekant för den framkallande genen som uppsätta som mål, som möss födas upp i med en genhandikappade personer eller, knackat ut, för att se vad går orätt, således avslöja gen det normala fungera och hur sjukdomen gör den att krångla. Men reglerande DNA ordnar mellan gener också kan mutera för att orsaka sjukdomen vid danande generna som de kontrollerar krånglar.
”Vet Vi hur man knackar ut gener, och den teknologi är mycket bra på att ändra någon given gen i ett planlagt sätt,” Capecchi något att säga. ”Är negationsidan, tar den arbete och pengar för att göra det. ”Är den nya metoden, ett mer billig långt av att knacka ut en gen, såväl som reglerande ordnar.”,
Capecchi något att säga kostar den nu omkring $10.000 till genetiskt tekniker Amusen med en särskild gen, eller annan DNA ordnar knackat ut. Så genom att använda existerande teknologi för att knacka ut beräknade 20.000 de skulle musgenerna kosta $200 miljoner, och knacka ut den ungefärligt 300.000 non-gen DNAEN ordnar i skulle möss kostar $3 miljard, honom tillfogar.
Den nya metoden är ett snabbare, mer billig långt av att mutera DNA och att kosta $200 för att skapa varje mus med en mutantgen, eller annan DNA ordnar, även om besparingarna inte är proportionella, därför att mer mutantmöss måste födas upp för att erhålla önskade mutants, honom något att säga.
Capecchi något att säga den nya tekniken kunde rusa Institut för en Medborgare av Vård- försök att mutera alla musgener i cellkultur, och att skapa 900 ny rad av mutantmöss vid 2010, är något att säga ”Will för försök en NIH extremt användbara för studien av människasjukdomen.”,
Enklare Snabbare Mutationar i den Hela MusGenom
Existerande gen-uppsätta som mål metoder för att ta bort som är stort, segmenterar av DNA är tidskrävande och dyra, därför att de kräver forskare att göra multipelbehandligar i foster- stemceller för musen, som hjälpmedlet de celler är mindre rimligt till avkastningmöss med den önskade elasticiteten av DNA-handikappade personer, Capecchi något att säga.
Mutera billigt gener, eller ingen-genen DNA, Wu och den Capecchi använda kort stavelse lappar av DNA som är bekant som loxP Att snabbt. Lappar av loxP agerar likt signpostsordstäv, ”, Klipp DNAEN mellan dessa två signposts.”, I den nya metoden sätts loxP in i en kromosom på en mus, och i ett olikt placera på den samma kromosomen i en understödjamus, som har också en gen som namnges Cre i dess celler. När mössna födas upp, har har en avkommamus loxPDNA på två platser på den samma kromosomen och också den Cre genen. Proteinet som göras av Cre, agerar något liknande en baktala, klipp DNAEN, wherever loxP finnas.