Das Nichtinvasive Screening von schwangeren Frauen mit Ultraschall früh in der Schwangerschaft, kombiniert mit mütterlicher Blutuntersuchung, hat die Anzahl von den Kindern verringert, die in Dänemark mit Down-Syndrom durch 50%, ein Wissenschaftler geboren sind, mitteilt die Jahreskonferenz der Europäischen Gesellschaft der Humangenetik heute.
Professor Karen Br'ndum-Nielsen, des Kennedy-Instituts, Glostrup, Dänemark, sagt, dass ein anderer Nutzen der Einleitung dieser Prozedur in ihrem Land ein Absinken der Anzahl von invasiven prenatalen Diagnoseverfahren von 11% bis ca. 6% von Schwangerschaften war.
im September 2004 teilt Professor Br'ndum-Nielsen die Konferenz mit, empfahl das Staatliche Amt der Gesundheit in Dänemark neue Korrekturlinien für pränatale Diagnostik. „Vorher wurde dieses auf schwangere Frauen in 35 Lebensjahren, aber eingeschränkt, da die Implementierung der neuen Korrekturlinien es für jede mögliche Frau erhältlich gewesen ist, die wünscht es.“
Den Frauen wurden ein Maß von nuchal Durchsichtigkeit im Fötus durch Ultraschall angeboten. Diese Prüfung betrachtet Stärke des schwarzen Platzes (flüssig) im Stutzenbereich des Fötusses. Wenn es mehr als gibt, wird die normale Menge der Flüssigkeit die Gefahr von Down-Syndrom erhöht. Ebenso, wenn ist es eine bestimmte Kombination von Serummarkierungen in der mütterlichen Blutprobe gibt, gleichzeitig genommen, dort die Möglichkeit einer erhöhten Gefahr einer chromosomalen Abweichung. Das kombinierte Screening wird bei 11 bis 14 Wochen Schwangerschaft durchgeführt.