Skrining non-invasif ibu hamil dengan USG di awal kehamilan, dikombinasikan dengan analisis darah ibu, telah mengurangi jumlah anak yang lahir di Denmark dengan Down Syndrome sebesar 50%, seorang ilmuwan akan mengatakan konferensi tahunan European Society of Human Genetics hari .
Profesor Karen Br'ndum-Nielsen, dari Institut Kennedy, Glostrup, Denmark, akan mengatakan bahwa manfaat lain dari pengenalan prosedur ini di negaranya adalah seorang penurunan jumlah invasif pra-natal prosedur diagnostik dari 11% menjadi sekitar. 6% kehamilan.
Pada bulan September 2004, Profesor Br'ndum-Nielsen akan memberitahu konferensi, Dewan Nasional Kesehatan dalam pedoman Denmark baru direkomendasikan untuk diagnosis pralahir. "Sebelumnya ini dibatasi pada wanita hamil lebih dari 35 tahun usia, tetapi karena pelaksanaan pedoman baru telah tersedia untuk setiap wanita yang menginginkannya."
Para wanita itu menawarkan pengukuran translusensi nukal pada janin dengan USG. Tes ini terlihat pada ketebalan dari ruang hitam (cairan) di daerah leher janin. Jika ada lebih dari jumlah normal cairan risiko sindrom Down meningkat. Demikian juga jika ada kombinasi tertentu penanda serum pada tes darah ibu, diambil pada saat yang sama, ada kemungkinan peningkatan risiko kelainan kromosom. Pemutaran gabungan dilakukan pada 11 sampai 14 minggu kehamilan.