无创检查孕早期减少了唐氏出生了 50%

无创性检查的孕妇在妊娠，母血分析，结合早期超声减少了 50%出生在丹麦与唐氏综合征的儿童人数，科学家将今天告诉欧洲人类遗传协会年度会议。

教授 Karen Br'ndum-尼尔森，肯尼迪学院、 格洛斯楚普、 丹麦、 会说此过程在她的国家引进的另一个好处是创产前诊断程序从 11%至约 6%的怀孕的数目下降。

2004 年 9 月，教授 Br'ndum-尼尔森会告诉会议，在丹麦国家卫生委员会建议产前诊断的新指南。"以前这是限于孕妇 35 岁以上的但新准则实施以来，，却是一种可用于任何想要的女人"。

妇女提供了超声测量胎儿颈项。此测试在胎儿颈部领域看黑色空间 (fluid) 的厚度。如果有更多比正常数量的流体唐氏综合征的风险增加。同样，如果有血清标记物在孕产妇的血液测试中，在同一时间，采取的某种组合有染色体异常的风险增加的可能性。组合的筛选是 11 到 14 周的妊娠时进行的。

教授 Br'ndum-尼尔森和她的团队看着新准则的影响在 2004 年、 2005 年和 2006 年，丹麦 3 县总人口的 1.1 万居民，或约五分之一人口的国家。他们与中央的细胞遗传学注册表，证实侵袭性过程中的减少和与生俱来的国家一级的唐氏综合征的儿童人数从获得的国家数字相比这些研究结果。"当我们看了进一步在儿童出生唐氏综合征的历史时，我们发现他们的母亲的筛选、 拒绝或了它太晚妊娠"，她说。另一组已创程序不会导致的风险评估

其测试结果显示风险升高的妇女提供了创过程 （绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺） 肯定确认或排除诊断唐氏综合征的染色体分析。"我们发现向所有的怀孕妇女提供非侵入性检查意味着，侵入下跌 40%，2004年至 2006 年的数字"，教授 Br'ndum-尼尔森说。"虽然我们有没有考虑过整个人口，但这些数字很大，足以显示绝大多数的丹麦父母已接受新的指导方针。然而，有必要分析的心理社会方面，都以预先测试的辅导和妇女的态度"，她说。

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