在早懷孕的非侵入性的審查由 50% 減少舍去的誕生

孕婦非侵入性的審查有超聲波的及早在懷孕，結合與母親血液分析，減少了在丹麥出生的子項的數量和唐氏綜合症 50%，科學家今天在人類遺傳學歐洲社團的年會上說。

卡倫 Br'ndum 尼爾森教授，肯尼迪學院， Glostrup，丹麥，說此程序的簡介的另一個福利在她的國家(地區) 是在入侵的產前診斷過程的數量的一下降從 11% 的到大約 6% 懷孕。

在 2004年 9月， Br'ndum 尼爾森教授在這個會議上說，健康國家委員會在丹麥推薦了產前診斷的新的指南。 「這以前限於孕婦在 35 歲期間，但是，因為新的指南的實施它供給想要它的所有婦女」。

超聲波提供婦女頸背的半透明的評定在這個胎兒的。 此測試查看黑色空間的厚度 (可變) 在這個胎兒的脖子區。 如果有更多比唐氏綜合症的風險增加正常數量流體。 同樣，如果有血清標記的某一組合在母親驗血的，同時採取，那裡是染色體反常性的一種增加的風險的可能性。 這個聯合的審查被執行在 11 個到 14 個星期懷孕。

小組教授 Br'ndum 尼爾森和她的查看新的指南的作用在 2004年， 2005年和 2006年，在 3 個縣在丹麥有 1.1 百萬個居民的總人口或者這個國家(地區) 的人口的大約五分之一。 他們這些發現與從中央細胞遺傳的註冊表得到的國家圖比較，確認對入侵的程序和子項的數量的減少懷與唐氏綜合症在國家級。 「當我們進一步注視著子項的歷史記錄懷與唐氏綜合症，我們在懷孕發現他們的母親拒绝了審查聘用，或者採取了它太後」，她說。 另一個組有沒有導致入侵的程序的風險評估

檢驗結果顯示一種高的風險染色體分析提供的婦女 (長絨毛取樣或羊膜穿刺術) 明確地確認或排除唐氏綜合症診斷的一個入侵的程序。 「我們查找那安排非侵入性的審查可用所有孕婦意味 40% 減少的入侵的程序的數量在 2004年和 2006年之間」，說 Br'ndum 尼爾森教授。 「雖然我們未學習人口的整個，這些編號是足够重大的向顯示新的指南由大多數丹麥父項接受了。 然而，有對對心理社會的方面的分析的需要，至於建議的預告測驗和婦女的態度」，她說。

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