Een vergelijking van drie parasietspecies die Leishmaniasis veroorzaken heeft een klein aantal genen geïdentificeerd, velen nieuw aan biologie, die een kader zal verstrekken om het onderzoek naar nieuwe behandelingen te richten.
Leishmaniasis is een verwoestende ziekte die ongeveer twee miljoen mensen elk jaar beïnvloedt en één vijfde van de bevolking bedreigt van de wereld en de nieuwe behandelingen desperately nodig zijn.
In hun die rapport in de Genetica van de Aard, online op Zondag 17 Juni 2007 wordt gepubliceerd, vergeleken de onderzoekers de genomen van infantum van L. en braziliensis van L., die levensgevaarlijke diepgewortelde en bedervende mucocutaneous leishmaniasis, respectievelijk, met de opeenvolging veroorzaken die zij in 2005 voor belangrijk L. hebben veroorzaakt, dat een minder strenge, huidvorm van de ziekte veroorzaakt. Ondanks de belangrijkste verschillen in ziektetype, werden slechts 200 uit meer dan 8000 genen huidig in elk genoom gevonden om differentially tussen de drie species worden verdeeld. Deze uitzonderlijk kleine variatie in geninhoud heeft nieuw inzicht in die processen gegeven die ziektestrengheid in mensen kunnen bepalen.
„Het Identificeren van factoren die drie nauw verwante organismen toestaan om verschillende klinische resultaten enorm te veroorzaken is een belangrijke zoektocht naar onderzoekers en in deze studie wij het onderzoek aan een aantal dat realistisch kan worden bestudeerd,“ hebben versmald becommentarieerde Dr. Matt Berriman, hogere auteur op het document, van het Instituut van Sanger van het Vertrouwen Wellcome.
De onderzoekers vonden slechts vijf genen in het belangrijkste genoom van L. waarvoor geen spoor in de andere twee species zou kunnen worden gevonden. Door contrast, in Plasmodium, die malaria veroorzaakt, verschillen ongeveer 20% van genen tussen verwante species.
„Duidelijk er moet aanzienlijke evolutieve druk in tijd geweest zijn om de structuur en de opeenvolging van de genomen te handhaven Leishmania - de graad van gelijkenis tussen deze species was onverwacht,“ verklaarde Professor Deborah Smith, medewerker op dit project bij de Universiteit van York. „Misschien slechts zijn een paar parasietgenen belangrijk in het bepalen van welk type van ziekte zich na besmetting ontwikkelt en het gastheergenoom een belangrijke rol in klinisch resultaat.“ speelt
De resultaten namen een andere het verrassen op vindend: het team kon een functie aan slechts één derde 200 die genen toewijzen tot één of twee van de species worden beperkt.
De „genoomopeenvolgingen hebben ons een kortere weg aan een klein aantal grotendeels nieuwe genen gegeven,“ verklaarde Dr. Chris Peacock, eerste auteur op het rapport. „Gezien hun gebrek aan gelijkenis aan menselijke genen, leggen zij een beperkt repertoire van potentiële doelstellingen voor drug en vaccinontwikkeling voor die onderzoekers toestaan om het gebruik van beperkte middelen te optimaliseren.“
Leishmaniasis is één van de veronachtzaamde ziekten die desperately nieuw onderzoek vergen, aangezien Who/tdr- nota's: De „Behandeling van diepgewortelde leishmanisis door eerste-lijndrugs is lang (4 systemisch gegeven, en dure weken), (US$120-150)“. De betaalbare drugs zijn in gebruik voor meer dan een halve eeuw geweest en de drugweerstand is rife, creërend een wanhopige behoefte aan nieuwe behandelingen. De Biologische studies voor de functie van 50% van genen Leishmania ontbreken, zodat verstrekt deze vergelijkende genoomstudie een route om die te vinden die aan elke species essentieel zouden kunnen zijn.
Één potentieel doel is het gen CFAS dat codes voor synthase van het cyclopropane vetzuur, een enzym dat in het produceren van componenten van het celmembraan kan worden geïmpliceerd. CFAS is aanwezig in de genomen van braziliensis van L. en infantum van L., maar is afwezig van het menselijke genoom. De parasietgenen worden verondersteld van bacteriële species verworven te zijn die zeer gelijkaardige opeenvolgingen hebben.