Un confronto di tre specie del parassita che causano la Leishmaniosi ha identificato un piccolo numero di geni, molti nuovi a biologia, che fornirà una struttura per mirare alla ricerca di nuovi trattamenti.
La Leishmaniosi è una malattia devastante che le influenze circa due milione di persone ogni anno e minaccia un quinto della popolazione del mondo ed i nuovi trattamenti sono necessari disperatamente.
Nel loro rapporto nella Genetica della Natura, pubblicata domenica 17 giugno 2007 online, i ricercatori hanno paragonato rispettivamente i genoma del infantum del L. e del braziliensis del L., che causano la leishmaniosi mucocutaneous viscerale e guastante pericolosa, alla sequenza che hanno prodotto nel 2005 per maggiore del L., che causa un modulo meno severo e cutaneo della malattia. Malgrado le differenze principali nel tipo di malattia, soltanto 200 su più di 8000 geni presenti in ogni genoma sono stati trovati differenziale per distribuirsi fra le tre specie. Questa particolarmente piccola variazione nel contenuto del gene ha dato le nuove comprensioni in quei trattamenti che possono determinare la severità di malattia in esseri umani.
“Identificare i fattori che permettono che tre organismi strettamente connessi causino i risultati clinici notevolmente differenti è una ricerca importante per i ricercatori ed in questo studio abbiamo limitato la ricerca ad un numero che può essere studiato realisticamente,„ il Dott. commentato Matt Berriman, autore senior sul documento, dall'Istituto di Sanger della Fiducia di Wellcome.
I ricercatori hanno trovato soltanto cinque geni nel genoma di maggiore del L. per cui nessuna traccia potrebbe essere trovata nelle altre due specie. che Al Contrario, in Plasmodio, che causa la malaria, circa 20% dei geni differiscono fra le specie relative.
“Chiaramente ci deve essere considerevole pressione evolutiva mantenere col passare del tempo la struttura e la sequenza dei genoma di Leishmania - la laurea di similarità fra queste specie era inattesa,„ il Professor spiegato Deborah Smith, collaboratore su questo progetto all'Università di York. “Forse soltanto alcuni geni del parassita sono importanti nella determinazione quale tipo di malattia si sviluppa dopo l'infezione ed il genoma ospite svolge un ruolo principale nel risultato clinico.„
I risultati hanno preso un'altra individuazione sorprendente: il gruppo potrebbe definire una funzione a soltanto un terzo dei 200 geni limitati ad uno o due delle specie.
“Le sequenze del genoma ci hanno dato una scorciatoia ad un piccolo numero di geni in gran parte novelli,„ Dott. spiegato Chris Peacock, primo autore sul rapporto. “Dato la loro mancanza di similarità ai geni umani, presentano un repertorio limitato degli obiettivi potenziali per la droga e dello sviluppo del vaccino permettendo che i ricercatori ottimizzino l'uso delle risorse limitate.„
La Leishmaniosi è una delle malattie trascurate che hanno bisogno disperatamente di nuova ricerca, poichè WHO/TDR nota: “Il Trattamento del leishmanisis viscerale dalle droghe prima linee è lungo (4 settimane), dato sistematicamente e costoso (US$120-150)„. Le droghe accessibili sono state in uso per più del mezzo secolo e la farmacoresistenza è abbondanti, creando un'esigenza disperata di nuovi trattamenti. Gli studi Biologici per la funzione di 50% dei geni di Leishmania stanno mancando di, in modo da questo studio comparativo del genoma fornisce un itinerario per trovare quelli che potrebbero essere essenziali all'ogni specie.
Un obiettivo potenziale è il gene che codifica per la sintasi dell'acido grasso del ciclopropano, un enzima di CFAS che può partecipare a produrre le componenti della membrana cellulare. CFAS è presente nei genoma del braziliensis del L. e del infantum del L., ma è assente dal genoma umano. I geni del parassita sono pensati per acquistarsi dalle specie batteriche che hanno sequenze molto simili.