リーシュマニア症を引き起こす 3 つの寄生虫種の比較は少数の遺伝子を、新しい処置の検索を目標とするためにフレームワークを提供する生物学に新しい多数識別しました。
リーシュマニア症は毎年 2 百万人についての影響が世界人口の 5 分の 1 を脅し、新しい処置が必死に必要とされる破壊的威力のある病気であり。
日曜日 2007 年 6 月 17 日にオンラインで出版された性質の遺伝学の彼らのレポートでは研究者は病気のより少なく厳しい、皮膚形式を引き起こす、 L. の少佐のための 2005 年に作り出したシーケンスと生命にかかわる内臓および傷つける mucocutaneous リーシュマニア症を引き起こす L. の infantum および L. の braziliensis のゲノムを、それぞれ比較しました。 病気のタイプの主な違いにもかかわらず、各ゲノムで現在の 8000 以上の遺伝子からの 200 だけは特異的に 3 つの種の間で配られると見つけられました。 遺伝子の内容のこの特別に小さい変化は人間の病気の重大度を定めるかもしれないそれらのプロセスに新しい洞察力を与えました。
「3 つの密接に関連有機体が著しく異なる臨床結果を引き起こすようにする要因を識別することは研究者のためのそしてこの調査私達が現実的に調査することができる番号に検索を」マット Berriman コメントされた先生狭くした、 Wellcome の信頼の Sanger の協会からのペーパーの年長の著者の主要な探求、です。
研究者はトレースが他の 2 つの種で見つけることができなかった L. の少佐のゲノムの 5 つの遺伝子だけ見つけました。 対照によって、マラリアを引き起こす Plasmodium で遺伝子の約 20% は関連種の間で異なります。
「はっきり一定時間にわたり Leishmania のゲノムの構造そしてシーケンスを維持するかなりの発展圧力があったにちがいありません - これらの種間の類似の程度は予想外」、 Deborah スミスのヨーク大学のこのプロジェクトの共作者説明された教授でした。 「少数の寄生虫の遺伝子だけ多分どのタイプの病気が伝染の後で成長し、ホストのゲノムが臨床結果の大きな役割を」。担うか決定において重要です
結果は別に意外な見つけることを取りました: チームは種の 1-2 に制限された 200 の遺伝子の 3 分の 1 だけに機能を割り当てることができます。
「ゲノムシーケンス少数の主として新しい遺伝子に私達にショートカットを与えました」、はクリス Peacock、レポートの最初著者説明された先生。 「類似の欠乏を人間の遺伝子に与えられて、それらは薬剤およびワクチン開発のための潜在的なターゲットの限られたレパートリーを示しま限られたリソースの使用を最適化することを許可します研究者を」。
リーシュマニア症は WHO/TDR が注意するので、必死に新しい研究を必要とする無視された病気の 1 つです: 「第一線の薬剤による内臓の leishmanisis の処置長く (4 週)、組識的に与えられて、高い (US$120-150)」は。 現実的な薬剤はで、半世紀および薬剤耐性がいっぱいであるより多くのために使用中新しい処置のための絶望的な必要性を作成します。 Leishmania の遺伝子の 50% の機能のための生物的調査は欠けています、従ってこの比較ゲノムの調査は各種に必要であるかもしれない調査を見つけるためにルートを提供します。
1 つの潜在的なターゲットはシクロプロパンの脂肪酸のシンターゼのためにコードする CFAS の遺伝子、細胞膜のコンポーネントの作成にかかわるかもしれない酵素です。 CFAS は L. の braziliensis および L. の infantum のゲノムにありますが、ヒトゲノムから不在です。 寄生虫の遺伝子は非常に同じようなシーケンスがある細菌種から得られると考えられます。