레슈마니아증을 일으키는 원인이 되는 3개의 기생충 종의 비교는 소수 유전자를, 새로운 처리를 위한 수색을 표적으로 하기 위하여 기구를 제공할 생물학에 많은 것 확인했습니다.
레슈마니아증은 해마다 2 백만인 대략 영향이와 세계 인구의 1/5를 위협하고 새로운 처리가 절망적으로 필요로 하는 치명적인 질병입니다.
일요일 2007년 6월17일 에 온라인으로 간행된 성격 유전학에 있는 그들의 보고에서는, 연구원은 질병의 보다 적게 가혹한, 피부 양식을 일으키는 원인이 되는, L. 소령을 위해 2005년에 일으킨 순서와 생명을 위협하는 내장과 모양을 손상시키는 점막 표피 레슈마니아증을 일으키는 원인이 되는, L. infantum와 L. braziliensis의 게놈을, 각각 비교했습니다. 질병 모형에 있는 중요한 다름에도 불구하고, 각 게놈에서 존재하는 8000 유전자에서 단지 200는 미분으로 3개의 종 사이에서 분산되기 위하여 찾아냈습니다. 유전자 내용에 있는 이 유난히 작은 변이는 인간에 있는 질병 엄격을 결정할 수 있는 그 프로세스로 새로운 통찰했습니다.
"3개의 밀접한 관계가 있 유기체가 대단히 다른 임상 결과를 일으키는 원인이 되는 것을 허용하는 요인을 확인하는 것은 연구원을 위한 그리고 이 연구 결과 우리가 현실적으로 공부될 수 있는 수에 수색을," 매트 Berriman 논평한 박사 좁힌, Wellcome 신망 Sanger 학회에게서 서류에 고위 저자에서 중요한 탐구, 입니다.
연구원은 아무 자취도 다른 둘 종에서 찾아낼 수 있지 않은 L. 소령 게놈에 있는 단지 5개의 유전자만 찾아냈습니다. 대조적으로, 말라리아를 일으키는 원인이 되는, 변형체에서 유전자의 대략 20%는 관련 종 사이에서 다릅니다.
"명확하게 거기 한동안 Leishmania 게놈의 구조물 그리고 순서를 유지하는 상당한 진보적인 압력이 이었음에 틀림없습니다 - 이 종 사이 상사성의 정도는 예상치 않았습니다," Deborah 스미스 의 요크의 대학에 이 계획사업에 합작자 설명한 교수. "아마 단지 약간 기생충 유전자는 질병의 어느 모형이 감염 후에 발전하고 호스트 게놈이 임상 결과에 있는 중요한 역할을." 하는지 결정에 중요합니다
결과는 다른에게 의외에게 찾아내기 픽업합니다: 팀은 종의 하나나 둘에 제한된 200의 유전자의 단지 1/3에 기능을 할당할 수 있었습니다.
"게놈 순서 소수 크게 비발한 유전자에 저희에게 편법을 주었습니다,"는 Chris Peacock, 보고에 첫번째 저자 설명된 박사. "상사성의 그들의 부족을 인간적인 유전자에 주어, 그(것)들은 약을 위한 잠재적 표적 및 백신 발달의 한정된 레퍼토리를 제출해 한정된 자원의 사용을 낙관하는 것을 허용하 연구원이."
레슈마니아증은 WHO/TDR가 주의하기 때문에, 절망적으로 새로운 연구를 필요로 하는 무시한 질병의 한개입니다: "첫줄 약에 의하여 내장 leishmanisis의 처리 길 (4 주), 조직으로 주어, 비싼 (US$120-150)"는. 적당한 약은 이어, 반세기와 약 저항이 유행하다 보다는 더 많은 것을 위해 사용 중 새로운 처리를 위한 절망적인 필요를 만드. Leishmania 유전자의 50%의 기능을 위한 생물학 연구 결과는 결여되고 있습니다, 그래서 이 비교 게놈 연구 결과는 각 종에 필수적일지도 모른 그들을 찾아내기 위하여 경로를 제공합니다.
1개의 잠재적 표적은 시클로 프로판 지방산 synthase를 위해 암호로 하는 CFAS 유전자, 세포막의 분대를 일으키기에서 관련시킬 수 있는 효소입니다. CFAS는 L. braziliensis와 L. infantum의 게놈에서 나타나, 그러나 인간 게놈에서 결석합니다. 기생충 유전자는 아주 유사한 순서가 있는 세균성 종에는에서 취득되고 생각됩니다.