Сравнение 3 видов дармоеда которые причиняют Лейшманиоз определяло немного генов, много новые к биологии, которая обеспечит рамки для того чтобы пристрелть поиск для новых обработок.
Лейшманиоз опустошительное заболевание которому аффекты о 2 миллионах людей каждый год и угрожают 1/5 из населенности мира и новые обработки отчаянно необходимы.
В их рапорте в Генетике Природы, опубликованное он-лайн в понедельник 17-ое июня 2007, исследователя сравнило геномы infantum L. и braziliensis L., которые причиняют жизнеопасный висцеральный и уродуя mucocutaneous лейшманиоз, соответственно, с последовательностью они произвели в 2005 для майора L., который причиняет более менее строгую, накожную форму заболевания. Несмотря На основные отличия в типе заболеванием, были найдены, что дифференциально были распределены только 200 из больше чем 8000 генов присутствующих в каждом геноме между 3 видами. Это исключительнейше малое изменение в содержании гена давало новые проницательности в те процессы которые могут определить суровость заболеванием в людях.
«Определять факторы которые позволяют 3 близко отнесенным организмам причинить более обширно различные клинические исходы главные поиски для исследователей и в этом изучении мы суживали поиск к номеру который можно реалистично изучить,» прокомментированный Др. Matt Berriman, старшем авторе на бумаге, от Института Sanger Доверия Wellcome.
Исследователя нашли только 5 генов в геноме майора L. для которого никакой след не смог быть найден в других 2 видах. контрастом, в Plasmodium, который причиняет маларию, около 20% из генов отличают между родственным видом.
«Ясно должно быть значительное постепеновское давление над временем поддерживать структуру и последовательность геномов Leishmania - степень сходства между этими видами была непредвидена,» объясненный Профессор Дебора Смит, сотрудница на этом проекте на Университете Йорк. «Возможно только немного генов дармоеда важны в определять который тип заболевания превращается после инфекции и геном хозяина играет главную роль в клиническом исходе.»
Результаты выбрали вверх другой удивительно находить: команда смогла задать функцию до только 1/3 из 200 генов ограниченных до один или два из вида.
«Последовательности генома давали нам сокращение к немного в большинстве романных генов,» объясненный Др. Крис Павлин, первый автор на рапорте. «Дано их отсутсвие сходства к людским генам, они представляют лимитированный репертуар возможных целей для снадобья и вакционного развития позволяющ исследователям оптимизировать пользу лимитированных ресурсов.»
Лейшманиоз одно из упущенных заболеваний которым отчаянно нужно новое исследование, по мере того как WHO/TDR замечает: «Обработка висцерального leishmanisis перв-линией снадобьями длиння (4 недели), дано внутрирастительн, и дороге (US$120-150)». Доступные снадобья в пользе для больше чем половина века и сопротивление снадобья распространённый, создающ отчаянную потребность для новых обработок. Биологические изучения для функции 50% из генов Leishmania нуждаются, поэтому это сравнительное изучение генома обеспечивает трассу для того чтобы найти те которые могли быть необходимы к каждому виду.
Одна возможные цели ген который кодирует для synthase жирной кислоты cyclopropane, энзим CFAS который может включиться в производить компоненты мембраны клетки. CFAS присутствовал в геномах braziliensis L. и infantum L., но отсутствующее от людского генома. Подуманы, что приобретены гены дармоеда от бактериальных видов которые имеют очень подобные последовательности.