Das Hinzufügen von besseren Nachrichten Mitteilung von letzter Woche, dass Nexavar (sorafenib) möglicherweise die erste effektive Behandlung für hoch entwickelten Leberkrebs ist, Forscher in der Umfassenden Krebs-Mitte Lombardis an Georgetown University haben eine neue molekulare Vorrichtung freigelegt, die 'spontan weil Leberkrebs kann.
Der Teil der weithin bekannten TGF- Tumorentstör- Bahn, das Molekül verschwindet in den Zellen von fast 90 Prozent menschlichen hepatocellular Krebsen, das geläufigste Baumuster von Leberkrebs. Lopa Mishra, MD, Professor und stellvertretende Vorsitzende in der Abteilung der Chirurgie in Georgetown University-Gesundheitszentrum, zeigte diesen Verlust von nur einem Exemplar des embryonalen Leber fodrin, oder ELFEN-Gen, kann spontane Entwicklung von Leberkrebs in den menschlichen den Zellkulturen und in vivo Baumustern ergeben.
In einem Papier, das online durch Oncogene am 4. Juni veröffentlicht wurde, berichteten Mishra und ihr Team auch, dass, indem man ELFE zu den Krebszellen wieder einführte, die Proteine, die Zellteilung und Wachstum treiben, im Check gehalten wurden. Zum Forschungsteam bedeutet dieses, dass ELFE oder ein anderer Hibitor von abwärts gerichteten Zellteilungs- und Wachstumsproteinen in eine effektive neue Therapie entwickelt werden konnten.
„Wir suchen nach Methoden der Behandlung von unbehandelbaren Krebsen,“ erklärtes Mishra. „Pankreatische und Leberkrebse sind die dritt- und viert-führenden Ursachen des Krebstodes in der Welt.“
Hepatocellular Krebs hat eine sehr niedrige 5-jährige Überlebenskinetik weniger, als 5 Prozent und das Vorkommen der Krankheit in die Vereinigten Staaten in den letzten Jahren gestiegen ist.