Unsere Gehäuse konnten ihr Bestehen nicht ohne Tausenden Proteine beibehalten, die unzählige wesentliche Aufgaben innerhalb der Zellen durchführen. Da versagende Proteine Krankheit verursachen können, kann die Studie der Proteinzelle und -funktion zu die Entwicklung von Drogen und von Behandlungen für zahlreiche Störungen führen.
Zum Beispiel ebnete die Entdeckung der Rolle des Insulins im Diabetes die Methode für die Entwicklung einer Behandlung, die auf Insulineinspritzungen basierte. Jedoch, trotz der enormen Forschungsaufwände, die weltweit durch Wissenschaftler geführt werden, ist die zelluläre Funktion von zahlreichen Proteinen noch unbekannt. Um diese Funktion aufzudecken, führen Wissenschaftler verschiedene Genmanipulationen durch um die Produktion eines bestimmten Proteins zu erhöhen oder andererseits zu verringern, aber vorhandene Manipulationen dieser Sortierung sind schwierig und nicht völlig erfüllen den Bedarf der Forscher.
Prof Mordechai „Moti“ Liscovitch und Student im Aufbaustudium Oran Erster der Biologischen Vorgeschriebenen Abteilung des Weizmann-Instituts, zusammen mit Dr. Miri Eisenstein der Chemischen Forschungs-Halterung, haben neuentwickelt einen eindeutigen „Schalter“ der die Aktivität jedes möglichen Proteins steuern kann, sie anheben Einigfalte oder sie fast vollständig stoppen. Die Methode versieht Forscher mit einem einfachen und effektiven Hilfsmittel für die Erforschung der Funktion der unbekannten Proteine, und in der Zukunft findet möglicherweise die neue Technik viel zusätzlichen Gebrauch.
Der Schalter hat ein genetisches Bauteil und ein chemisches Bauteil: Unter Verwendung Gentechnik schieben die Wissenschaftler einen kurzen Abschnitt von Aminosäuren in die Aminosäurereihenfolge ein, die das Protein bildet. Dieser Abschnitt ist zu stark und selektiv binden zu einer bestimmten chemischen Droge fähig, die den Beschäftigungsgrad des ausgeführten Proteins beeinflußt, indem es es erhöht oder verringert. Wenn die Droge nicht mehr angewendet wird oder wenn sie von der Anlage gelöscht wird, geht das Protein zu seinem natürlichen Beschäftigungsgrad zurück.
Wie in den Zapfen Natur-Methoden vor kurzem berichtet, besteht die erste Phase der Methode, ein Set genetisch ausgeführte Proteine (genannt eine „Bibliothek“ in der wissenschaftlichen Sprache) mit dem Aminosäureabschnitt vorzubereiten, der in den verschiedenen Plätzen eingeschoben wird. In der zweiten Etappe werden die ausgeführten Proteine mit filter versehen, um die zu kennzeichnen, die auf die Droge in einer gewünschten Art reagieren. Die Forscher haben entdeckt, dass dem in einigen der ausgeführten Proteine die Droge den Beschäftigungsgrad, während anderer erhöhte, die diese Aktivität verringert wurde. Sagt Prof Liscovitch: „Wir wurden durch die Wirksamkeit der Methode überrascht - sie fällt aus, dass ein kleines Set ausgeführte Proteine erforderlich ist, die zu finden, die auf die Droge reagieren. Mit ihren größeren Betriebsmitteln sind Biotechnologiefirmen in der Lage, viel größere Sets der ausgeführten Proteine herzustellen, um zu finden, dass eins dieses Beste erfüllt ihren Bedarf.“
Die Methode, die von den Weizmann-Institutwissenschaftlern entwickelt wird, ist zum unmittelbaren Gebrauch, in der grundlegenden biomedizinischen Forschung und in der Pharmaindustrie, in der Recherche nach Proteinen betriebsbereit, die als Ziele für neue Drogen dienen können. Über dem Angebot eines starken Hilfsmittels hinaus, das an jedem möglichem Protein angewendet werden kann, hat die Methode einen wichtigen Vorteil, der mit anderen Techniken verglichen wird: Sie erlaubt die Gesamt- und genaue Regelung über der Aktivität eines ausgeführten Proteins. Solche Aktivität kann zu einem gewünschten waagerecht ausgerichteten geholt werden oder zu seiner natürlichen Stufe, an den spezifischen Einbauorten im Gehäuse und an den spezifischen Zeitpunkten zurückgebracht werden -, die dieses allen sind, indem man die genauen und zeitlich genau Dosen der gleichen einfachen Droge gibt.