Nasz bodies wykonuje miriadowych zasadniczych zadania wśród komórek no mogli utrzymywać ich istnienie bez tysięcy proteiny. Od źle działać proteiny mogą powodować chorobę nauka proteinowa struktura i funkcja może prowadzić rozwój leki i traktowania dla mnogich nieład.
Na przykład odkrycie insuliny rola w cukrzycach brukował sposób dla rozwoju traktowanie opierający się na insulinowych zastrzykach. Mimo to, pomimo ogromnych badawczych wysiłków prowadzących na całym świecie naukowami jest wciąż niewiadoma komórkowa funkcja mnogie proteiny. Wyjawiać ten funkcję, naukowowie wykonują różnorodne genetyczne manipulacje wzrastać lub zmniejszać produkcję pewna proteina, przeciwnie, ale istniejące manipulacje ten rodzaj komplikują i w pełni no spotykają badacz potrzeb.
Prof. Mordechai "Moti" Liscovitch Erster i magistrant/magistrantka Weizmann instytutu Biologiczny Przepisowy dział wraz z Dr. Miri Eisenstein substanci chemicznej badania poparcie Oran, ostatnio rozwijał unikalną "zmianę" która może kontrolować aktywność podnosi mnie lub zatrzymuje je prawie całkowicie jakaś proteina, fałd. Metoda zapewnia badaczów z prostym i wydajnym narzędziem dla badać funkcję niewiadome proteiny, i w przyszłości znajdować wiele dodatkowych uses może nowa technika.
Zmiana genetycznego składnika i chemicznego składnika: Używać inżynierię genetyczną naukowowie wkładają krótkiego segment amino kwasy w amino zjadliwą sekwencję robi up proteinie. Ten segment jest sposobny oprawiać silnie i wybiórczo szczególny chemiczny lek który wpływa aktywność poziom konstruująca proteina wzrastać je lub zmniejszać., Gdy, gdy lek już nie stosuje, lub ono usuwa od systemu proteina wraca swój naturalny aktywność poziom.
Jak donoszący ostatnio w czasopismo natury metodach pierwsza faza metoda składać się z przygotowywać set genetycznie konstruować proteiny z amino zjadliwym segmentem wkładającym w różnych miejscach. (dzwonić "biblioteka" w naukowym języku) W drugiej scenie konstruować proteiny ekranizują utożsamiać ones które odpowiadają lek w pragnącym sposobie. Badacze odkrywali to w niektóre konstruować proteiny, podczas gdy w inny lek wzrastał aktywność poziom ten aktywność zmniejszał. Mówi Prof. Liscovitch: "zaskakiwaliśmy skutecznością metoda - ja frekwencje że mały set konstruować proteiny potrzebuje znajdować ones które odpowiadają lek. Z ich wielkimi zasobami, biotechnologii firmy będą sprawnie tworzyć target254_0_ wielkich sety konstruować proteiny znajdować jeden po to, aby ten best spotyka ich potrzeby."
Metoda rozwijać Weizmann instytutu naukowami przygotowywa dla bezpośredniego use w podstawowym biomedycznym badaniu w przemysle farmaceutycznym w rewizi dla protein które mogą słuzyć jako cele dla nowych leków. i, Poza oferować możnego narzędzie który może stosować jakaś proteina metoda znacząco przewagę porównującą z innymi technikami: Ja pozwoli precyzyjną kontrola nad aktywnością konstruująca proteina i sumę. Taki aktywność może przynosząca pragnący równy lub wraca swój naturalny poziom, przy odmianowymi lokacjami w ciele i przy konkretnymi czasami, - wszystkie to dawać dokładnym i timed dawkom ten sam prosty lek.