科學家發展可能控制所有蛋白質的活動的唯一 「切換」

我們的身體不可能維護他們的存在沒有執行在細胞內的千位蛋白質無數的重要任務。 因為發生故障的蛋白質可能導致疾病，蛋白質結構和功能的研究可能導致藥物和處理的發展許多紊亂的。

例如，在糖尿病的胰島素的作用的發現上鋪平了道路在胰島素射入基礎上的處理的發展的。 然而，儘管導致的極大研究工作由科學家全世界，許多蛋白質的蜂窩電話功能是未知的。 要顯示此功能，科學家進行多種基因處理增加或，相反地，減少某一蛋白質的生產，但是此排序的現有的處理是複雜的，并且不充分地適應研究員的需要。

Mordechai 「Moti」 Liscovitch 和研究生奧蘭 Erster 教授 Weizmann 學院的生物章程部門，與化工研究技術支持的 Miri 愛森斯坦博士一起，最近發展了可能控制，提高它數倍或幾乎完全地終止它的所有蛋白質活動的唯一 「切換」。 這個方法提供研究員以為測試未知的蛋白質的功能的一個簡單和有效工具，并且新的技術可能在將來查找許多另外的用途。

切換有一個基因要素和一個化工要素： 使用遺傳工程，科學家插入氨基酸的一個短的細分市場到組成蛋白質的氨基酸順序。 此細分市場能够嚴格和有選擇性束縛對一種特殊化工藥物，通過增加或減少它影響設計的蛋白質的活動程度。 當不再應用時這種藥物，或者，當它從這個系統時被去除，蛋白質回到其自然活動程度。

如最近報告在日記帳本質方法，這個方法的第一階段包括準備一套基因上設計的蛋白質 (稱一個 「圖書館」用科學語言) 與用不同的安排插入的氨基酸細分市場。 在第二級，設計的蛋白質被篩選識別回應藥物以一個期望方式的那个。 研究員發現那在某些設計的蛋白質這種藥物在減少此活動的其他增加了活動程度，而。 Liscovitch 教授說： 「我們由這個方法的效果驚奇 - 它結果小的套設計的蛋白質是需要的查找回應這種藥物的那个。 他們的更加巨大的資源，生物技術公司能創建更大的套設計的蛋白質為了查找一个該最好適應他們的需要」。

Weizmann 學院科學家開發的這個方法準備好立即用於，在基本的生物醫學的研究和工業製藥，在搜索可能起目標作用對於新的藥物的蛋白質。 在提供可以被應用於所有蛋白質的一個有力工具之外，這個方法有一個重要好處比較其他技術： 它允許對設計的蛋白質的活動的總和準確的控制。 這樣活動可以給一期望級帶來或返回到其自然級別，在這個機體的特定地點和在所有的特定時間 - 這通過產生同一種簡單的藥物的確切和適時的劑量。

另外，這個方法在基因治療能使用一天。 替換導致與基因上設計的蛋白質的嚴重疾病的損壞的蛋白質可能是可能的和通過產生這種藥物的適當的劑量控制這些蛋白質的活動程度以一個準確的方式。 另一種潛在的將來的應用在農業遺傳工程。 這個方法也許使它成為可能，例如，創建基因上中準確的規定期限果子成熟使用物質是受控的增加蛋白質活動負責對成熟的設計的工廠在。 而且，許多蛋白質用於工業生產方法，作為生物傳感器和在其他應用。 控制這些應用的可能性 - 加強或減慢蛋白質活動的費率以一個立即和可逆方式 - 可以是很大的價值。

Mordechai Liscovitch 教授的研究由神經病 Nella 和利昂 Benoziyo 中心支持; La Fondation Raphael 和雷日納徵收; 并且西蒙 Pupko，墨西哥莊園。 Liscovitch 教授有義務生物哈羅德 L. Korda Professorial 椅子的。

科學 Weizmann 學院在 Rehovot，以色列，是其中一個世界的最高級的多重學科的研究機構。 注意為其自然和精密科學的廣泛探險，學院是家庭對 2,600 位科學家、學員、技術人員和支撐桿。 學院研究工作在數學包括搜索與疾病和飢餓戰鬥，檢查對答案有誘導性的提問和計算機科學，探查物理問題和宇宙，創建新穎的材料和開發新的方法新的方式保護的這個環境。

http://www.weizmann.ac.il/