PepTcell ワクチンはインフルエンザウイルスのすべての緊張に対して免除を提供できます

新しいインフルエンザワクチンはインフルエンザのすべての緊張から、流行病および一年生植物を含んで保護する潜在性がどのようにあるか前に未公開の前臨床データ提示はインフルエンザ VI の (オプション) 会議の制御のための 2007 のオプションの PepTcell によって、トロントで、カナダ示されました。

免疫学のヨーロッパジャーナルで出版される前臨床結果は制御ワクチンを受け取ったそれらと比較されたインフルエンザウイルスの致死量と挑戦されたとき PepTcell の新しいインフルエンザワクチン、インフルエンザv と種痘したマウスはかなり高められた残存率がどのようにあったか示しました。

ウイルソン Caparros-Wanderley、 PepTcell の主な科学的な将校先生は言いました: 「これらは PepTcell のインフルエンザv ワクチンのための非常に有望な結果です。 それらは変更しないかどれが年々からウイルスの部分で目標とされるワクチンが」。致命的なインフルエンザの緊張に対して有能である場合もあることを示します

インフルエンザのウイルスの動物および人間の緊張で節約された immunogenic 領域を見つけるのに PepTcell が新しい専有予言のアルゴリズムをどのように使用したか示されているデータ。 分析は免疫反応を誘発することができる複数の蛋白質内の 6 つの非常に節約された領域を識別しました。

この 6 つの領域はそれから化学的に小さい蛋白質のフラグメントがペプチッドを呼出したと同時に総合されました。 生じる準備、インフルエンザv が、 8 匹の transgenic マウスを免疫にするのに使用されました。 同時に制御マウス 8 人グループは一組の非関連のペプチッドと免疫になりました。

インフルエンザv の続く免疫はペプチッドに対してマウス CD8+ のサブタイプの特定の T 細胞の免疫反応を進水させました。 T 細胞は免疫組織の部分で、異常なセルの殺害によって伝染および病気を戦うのを助けます。 3 つの無関係なインフルエンザの緊張に感染したマウスから作業を隔離された CD8+ の T 細胞は示しました生体外のテストでヒト細胞に対して。 この実験は従ってこれらのペプチッドがインフルエンザ感染させたセルの表面で自然に節約される、示されことインフルエンザV のペプチッドシーケンスが緊張を渡って非常に、免疫組織によって認識することができることを確認し。

免疫にされたマウスがインフルエンザの致死量と続いて挑戦されたときに、研究者は五十七% それを制御グループのマウスのどれもと比較された存続したインフルエンザv ワクチンと免疫になったマウスの見つけませんでした。

、グレッグ Stoloff は PepTcell の専務理事コメントしました: 「これらの結果は PepTcell のインフルエンザv ワクチンが一定している残るウイルスの免除によって生成されたターゲット領域として年次インフルエンザのワクチン接種のための必要性を除去できることを提案します。 結果はまた可能にすることのおよび発生に先んじる世界的なワクチン接種プログラムの開始を提供する潜在性が」。ことをインフルエンザv に備蓄によって全域にわたるインフルエンザに対して有効な保護あることを提案します

PepTcell はワクチンのためのすべての製造工程の終了の過程においてあり、 2008 年の間に段階 I の臨床試験を入力するとインフルエンザv が期待します。

http://www.peptcell.com/