Wissenschaftler an University of California, San Diego (UCSD) haben eine Schlüsselvorrichtung, durch die das Gehäuse Eisenstoffwechsel regelt, eine Entdeckung bestimmt, die möglicherweise neue Konzepte für die Behandlung der Anämie zur Verfügung stellt.
Die Ergebnisse, die diese Woche in der Onlineveröffentlichung des Zapfens der Klinischen Untersuchung berichtet werden, stellen eine kooperative Bemühung zwischen den Labors von Randall Johnson, Ph.D., UCSD-Professor der Biologie und Sieger Nizet, M.D., Professor von Kinderheilkunde und von Apotheke an der UCSD-Medizinischen Fakultät und an der Skaggs-Schule der Apotheke und der Pharmazeutischen Wissenschaften dar.
Eisen ist für viele normalen biologischen Prozesse einschließlich die Produktionsroten blutkörperchen wesentlich, die Sauerstoff an die Gewebe des Gehäuses entbinden. Indem sie die Regelung des Eisens und Produktion von roten Blutkörperchen in den Mäusen studierten, bauten die Forscher das Verhältnis zwischen einem Paar Proteinen auf, die eine zentrale Rolle spielen, wenn sie ein Hormon überwachen, das hepcidin genannt wird.
Das hepcidin Hormon ist ein Peptid oder kleines Protein, das in der Leber synthetisiert und die Niveaus des Eisens im Gehäuse regelt wird. Es verhindert das Gehäuse am Absorbieren mehr Eisens als erforderlich von der Nahrung oder von den Ergänzungen ist, und blockiert den Export des Eisens von den Zellen.
Patienten mit Krebs, chronischen entzündlichen Krankheiten oder Infektion entwickeln häufig hohe Stufen von hepcidin, das die Menge des Eisens erhältlich verringert, um die Produktion von neuen roten Blutkörperchen zu unterstützen. Infolgedessen leiden solche Patienten unter niedriger Produktion des roten Blutkörperchens oder Anämie.
Um auf Anämie richtig zu reagieren, muss das Gehäuse hepcidin irgendwie verringern um das Eisen zu erhöhen das für Produktion des roten Blutkörperchens erforderlich ist. Bis jetzt verstanden Wissenschaftler nicht offenbar die Vorrichtungen, durch die hepcidin selbst geregelt wird.
Das UCSD-Forschungsteam entdeckte, dass ein Protein, das als Hypoxie-durch Induktion erhältlicher Übertragungsfaktor (HIF) bekannt ist kritisch ist, wenn man die richtige hepcidin Antwort in der Leber instrumentiert. Der Reihe nach sind HIF-Stufen auf einer Minute für Minute Basis durch den Vorgang eines anderen Proteins esteuert, das bekannt ist als Faktor Von-Hippel Lindau (vHL.)
„Der vHL Faktor arbeitet, um HIF-Stufen zu senken, wann immer Sauerstoff hoch ist, oder Eisen reichlich ist,“ sagte Johnson. „Wenn Eisen nivelliert und Sauerstofflieferung zu den Geweben abfällt, wie der Fall in der Anämie, vHL seinen Vorgang aufhört und HIF wird konserviert.“