La prueba genética es una gran promesa para el futuro. La información generada por las pruebas genéticas pueden ofrecer información que conduzca a nuevos tratamientos para enfermedades comunes como la enfermedad cardiaca y diabetes.
Pero, ¿cómo los padres realmente siente acerca de las pruebas de ADN de sus hijos por enfermedades que no pueden tener un tratamiento disponible, y qué tan dispuestos están para almacenar el ADN de su hijo en un biobanco del gobierno para ayudar a producir nuevas estrategias de tratamiento y prevención de enfermedades en el futuro?
De acuerdo con un informe publicado por la Universidad del Hospital de Michigan CS Mott de Niños de la Encuesta Nacional sobre Salud Infantil, un poco menos del 40 por ciento de los padres están dispuestos a que el ADN de su hijo almacenados en un gobierno de biobanco, una colección de ADN de un grupo de personas en la población que está vinculada a la información de salud, incluyendo expedientes médicos.
La Encuesta Nacional sobre Salud Infantil también revela que el 53 por ciento de los padres están dispuestos a que sus hijos se someten a pruebas genéticas para determinar si su hijo está en mayor riesgo de desarrollar una enfermedad, incluso cuando no existe un tratamiento, mientras que el 39 por ciento de acuerdo a las pruebas genéticas, sólo cuando hay un tratamiento efectivo. "Algunos padres piensan que, incluso sin tratamiento, las pruebas genéticas mejor los prepare para hacer frente a la enfermedad de su hijo. Otros, simplemente, tener la esperanza de que las pruebas pueden conducir a un desarrollo más rápido de una cura ", dice el investigador principal, Beth A. Tarini, MD, profesor clínico y miembro del Instituto de Investigación Infantil de Evaluación de la Salud (CHEAR) Unidad de la División de Pediatría General de la UM.
Añade Matthew M. Davis, MD, MAPP, director de la Encuesta Nacional sobre Salud Infantil, que forma parte del Departamento de UM de Pediatría y Enfermedades Contagiosas y de la Unidad CHEAR: "Hay un debate considerable en la comunidad pediátrica sobre las pruebas genéticas cuando no hay cura para una enfermedad particular. Este es un tema muy difícil, y por eso sentimos que era importante llevar a cabo la discusión de los pasillos del hospital y en el público. Nuestra encuesta encontró que el público tiene de hecho algunas opiniones fuertes, pero variado acerca de cómo las pruebas genéticas deben ser utilizados. "
Las pruebas genéticas también se puede hacer a cualquier edad, para comprobar si hay una gran variedad de trastornos médicos. Cada año, a través de los programas estatales de cribado neonatal, alrededor de 4 millones de recién nacidos en los Estados Unidos se someten a pruebas para varias enfermedades genéticas como de células falciformes, fibrosis quística y la fenilcetonuria (PKU).
Utilizando sólo unas pocas gotas de sangre, las pruebas genéticas pueden indicar si un niño está en riesgo de desarrollar una enfermedad más adelante en la vida. Estos avances, junto con un aumento en las pruebas genéticas, han llevado a la idea de los biobancos de ADN. Esta colección de ADN, Tarini dice, tiene el potencial para identificar maneras de prevenir y tratar enfermedades comunes como la enfermedad cardiaca, el asma y la diabetes. Ya, el ADN del Reino Unido biobanco ha identificado nuevos genes relacionados con la diabetes y la enfermedad de Crohn.