Ranbaxy는 시험적인 Amlodipine Besylate 정제를 제조하기 위하여 승인을 수신합니다

RLL가 미국 (RPI) 식품 의약국 및 시장 Amlodipine Besylate (RLL) 정제에서 제조하기 위하여 시험적인 승인을 수신했다는 것을 Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. 의 알려지는 제한되는 Ranbaxy 실험실, 2.5 mg (기지), 5 mg (기지) 및 10 mg의 전체적으로 소유된 자회사 (기지).

Norvasc를 위한 총 연례 시장 판매 (R) 의 Amlodipine Besylate 정제는 $2.79십억이었습니다 (IMS - 매트: 2007년 3월).

Amlodipine Besylate 정제는 고혈압의 처리를 위해 표시되고 혼자 그밖 항고혈압제 에이전트와 조화하여 사용될 수 있습니다. Amlodipine Besylate는 또한 만성 안정되어 있는 편도 주의염의 징후 처리를 위해 표시되고 혼자 그밖 항협심증 에이전트와 조화하여 사용될 수 있습니다. 제품은 또한 확인했거나 의심된 vasospastic 편도 주의염의 처리를 위해 표시되고 단독 요법으로 또는 그밖 항협심증 약과 조화하여 사용될 수 있습니다.

"우리는 Amlodipine Besylate 정제를 위한 이 시험적인 승인을 수신하는 만족됩니다. 이 제품은 Ranbaxy를 위한 미래 기회를 나타내고 FDA에서 최종 승인 다음 발사될 것입니다. 이 제품은 적당한 일반적인 대안의 우리의 제품 포트홀리로를 더 확장할 것입니다," 짐 Meehan를 RPI를 위한 판매 그리고 매매의 부사장 말했습니다.

http://www.ranbaxyusa.com/