Исследователя на UAB (Университете Алабамы на Бирмингам) имеют новую информацию на структуре ключевого энзима в бактериях которые смогли вести к улучшенным антибиотикам и меньше антибиотического сопротивления.
В заключениях опубликованное он-лайн в 2 комплементарных бумагах в Природе, научно-исследовательская группа описывает разницы в энзиме вызванном полимеразой РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ в бактериальных клетках в отличие от людских клеток. Эти разницы обеспечивают потенциальные новые цели для конструкции снадобья.
«Полимераза РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ключевой энзим регулируя переход генетической информации от ДНА к РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ,» сказал Dmitry Vassylyev, Ph.D., профессора биохимии и молекулярной генетики и ведущего автор обеих бумаг. «Все живущие организмы используют этот энзим для того чтобы передать инструкции, котор хранят в генах (ДНА) к РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ посыльного (mRNA), которая в свою очередь связывает те инструкции к клеткам.»
Специфически, команда Vassylyev трассировала сходства и разницы между людской полимеразой РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ и полимеразой РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ бактерий, крася более полное изображение структуры этого необходимого энзима.
«Уметь как полимераза РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ отличает в людских и бактериальных антибиотиках середин клеток можно конструировать с большой вероятностью что они будут взаимодействовать с и убить бактерии, пока выходящ здоровые людские клетки одним,» Vassylyev сказало.