对新的目标的核糖核酸聚合酶点的药物设计

UAB 的 (阿拉巴马的大学研究员在伯明翰) 有关于关键酵素的结构的新的信息在可能导致改进的抗生素和较少抗药性阻力的细菌。

在线在二份补充文件发布的发现本质上，研究小组在酵素描述区别称在细菌细胞的核糖核酸聚合酶与人类细胞相对。 这些区别为药物设计提供潜在的新的目标。

“核糖核酸聚合酶是调控基因信息的调用关键酵素从脱氧核糖核酸到核糖核酸”，主要作者说 Dmitry Vassylyev、生化和分子遗传学 Ph.D。，教授和两份文件。 “所有生物使用此酵素传达在基因存储的指令 (脱氧核糖核酸) 给信使核糖核酸 (mRNA)，反过来传达那些指令对细胞”。

特别地， Vassylyev 的小组跟踪了相似性和区别在人力核糖核酸聚合酶和细菌核糖核酸聚合酶之间，绘此重要酵素结构的一幅更加完全的画。

“知道核糖核酸聚合酶如何在人力和细菌细胞平均值抗生素有所不同可以设计与一个更加巨大的概率他们将配合与，并且杀害细菌，当不理会健康人类细胞时”， Vassylyev 说。

不仅此存在新的抗生素的一条路的 Vassylyev 说，它应该也允许现有的药物改进。 有些抗生素在杀害细菌上是非常好，例如，但是请有一困难时光击穿细胞膜，使他们相当无效。

核糖核酸聚合酶 Vassylyev 的详述的观点为生产将高效地输入细胞，束缚对核糖核酸聚合酶并且毁坏细菌，无需禁止人类细胞增长的药物提供一个基础。

Vassylyev 与威斯康辛大学的俄亥俄州立大学的伊琳娜 Artsimovitch 和罗伯特 Laudick 合作了。 这个研究由一般药剂科学国家学院，其中一资助国家卫生研究所。

http://www.uab.edu/