對新的目標的核糖核酸聚合酶點的藥物設計

UAB 的 (阿拉巴馬的大學研究員在伯明翰) 有關於關鍵酵素的結構的新的信息在可能導致改進的抗生素和較少抗藥性阻力的細菌。

在線在二份補充文件發布的發現本質上，研究小組在酵素描述區別稱在細菌細胞的核糖核酸聚合酶與人類細胞相對。 這些區別為藥物設計提供潛在的新的目標。

「核糖核酸聚合酶是調控基因信息的調用關鍵酵素從脫氧核糖核酸到核糖核酸」，主要作者說 Dmitry Vassylyev、生化和分子遺傳學 Ph.D。，教授和兩份文件。 「所有生物使用此酵素傳達在基因存儲的指令 (脫氧核糖核酸) 給信使核糖核酸 (mRNA)，反過來傳達那些指令對細胞」。

特別地， Vassylyev 的小組跟蹤了相似性和區別在人力核糖核酸聚合酶和細菌核糖核酸聚合酶之間，繪此重要酵素結構的一幅更加完全的畫。

「知道核糖核酸聚合酶如何在人力和細菌細胞平均值抗生素有所不同可以設計與一個更加巨大的概率他們將配合與，并且殺害細菌，當不理會健康人類細胞時」， Vassylyev 說。

不僅此存在新的抗生素的一條路的 Vassylyev 說，它應該也允許現有的藥物改進。 有些抗生素在殺害細菌上是非常好，例如，但是请有一困難時光擊穿細胞膜，使他們相當無效。

核糖核酸聚合酶 Vassylyev 的詳述的觀點為生產將高效地輸入細胞，束縛對核糖核酸聚合酶并且毀壞細菌，无需禁止人類細胞增長的藥物提供一個基礎。

Vassylyev 與威斯康辛大學的俄亥俄州立大學的伊琳娜 Artsimovitch 和羅伯特 Laudick 合作了。 這個研究由一般藥劑科學國家學院，其中一資助國家衛生研究所。

http://www.uab.edu/